1.抗原的呈递
抗原呈递细胞(antigen presenting cell, apc)的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。zui主要的抗原呈递分子是主要组织相容性复合物(majorhistocompatibility complex, mhc)。mhc分为两个大类：mhc-i和mhc-ii,它们呈递的抗原蛋白来源不同，降解抗原的方式不同，结合肽段长度也不同，可以分别将抗原呈递给细胞毒性t细胞 (cd8 t cell) 和辅助型t细胞 (cd4 t cell)[3,4] 。结合现以mhc-ii呈递外源性蛋白为例简述抗原提成过程。
外源性抗原经apc吞噬或吞饮作用，被摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽[3,5]。内质网中合成的mhc-ii类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内mhc-ⅱ类分子结合形成抗原肽-mhcⅱ类分子复合物。所形成的复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面，被t细胞受体(tcr)识别并呈递给th细胞[6]。供tcr识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及apc与th表面多种分子。除了tcr特异性地同时识别多肽-mhc-ⅱ分子的复合物外，某些粘附分子也参与抗原呈递过程。活化的th细胞可分泌各种细胞因子，用于b细胞、tc细胞等的激活过程，产生可清除抗原的特异性抗体。
2.b细胞分化及抗体的产生
哺乳类动物b细胞的分化过程主要可分为前b细胞、不成熟b细胞、成熟b细胞、活化b细胞和浆细胞五个阶段。其中前b细胞和不成熟b细胞的分化是抗原非依赖的，其分化过程在骨髓中进行，不成熟b细胞开始表达膜结合型igm(migm)。抗原依赖阶段是指成熟b细胞(膜表面同时表达migm和migd)在抗原刺激后，在apc和th细胞的辅助下成为活化b细胞(mig shui平逐渐降低，分泌型ig逐渐增加，并可发生ig基因重链的类别转换)，并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞，发挥体液免疫的功能，这个阶段的分化主要是在外周免疫器官中进行的。
因此，抗体存在于脊椎动物的血液等体液中，及其b细胞的细胞膜表面，其主要功能是与抗原结合后，有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物。
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(h链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(l链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有γ、μ、α、ε和δ五种[7]，依据重链分型不同ig分为igm、igg、iga、igd和ige 五类。
整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于y的两臂末端，也称抗原结合片段(antigen-binding fragment, fab)，一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的；y的柄部称结晶片段(crystalline fragment, fc)。
3.免疫球蛋白多样性
抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的ig分子所组成。这些ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。
3.1可变区异质性
恒定区的基因可以决定ig分子的类别和亚类，为造成ig分子多样性的原因，但造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因在于可变区的异质性。
在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异，称高变区。高变区位于分子表面，zui多由17个氨基酸残基构成，少则只有2~3个。高变区是抗原结合位，与抗原表位互补，又称为互补决定区(complement-determiningregions，cdrs)[8]，其氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性[9,10]。重链及轻链各含有三个cdr，在三维空间结构中呈现为环状，分布在抗体分子表面与抗原特异性结合。
3.2 v(d)j重组
抗体的l链由c、v、j三个基因簇编码
h链由c、v、d、j四个基因簇编码
人类控制免疫球蛋白h链的基因位点在第14号染色体长臂上，由编码可变区的v基因片段(vh)、d基因片段(dh)、j基因片段(jh)、c基因片段(ch)4类基因片段组成，其中vh有45种、dh有23种、jh有6种、ch有9种[18]。h链上的恒定区由c基因片段控制，一般是恒定不变的；h链上的可变区由vh、dh、jh 3种基因片段控制。在浆细胞成熟过程中重链基因的vh、jh、dh 3种基因片段间可以发生随机重组，不同的组合导至产生不同结构的重链基因。
根据体细胞基因重排学说，b细胞在完成重链可变区基因的重排后，开始轻链(lλ链和lκ链)可变区基因的重排。人类控制lλ链的基因位点在第22号染色体长臂上，有vλ、jλ和cλ 3类基因片段，其中vλ有30种、jλ有4种、cλ有4种。lλ链上的恒定区由cλ基因片段控制，一般是恒定不变；lλ链上的可变区由vλ和jλ 2种基因片段控制。在浆细胞成熟过程中，lλ链基因的vλ和jλ 2种基因片段间可以发生随机重组，不同的组合产生不同结构的lλ链基因。人类控制lκ链的基因位点在第2号染色体短臂上，有vκ、jκ、cκ 3类基因片段，其中vκ有40种、jκ有5种、cκ仅1种。
这些外显子在重组酶(re)的作用下，通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行l和h链组合，这样zui后生成的抗体种类就非常多了