1试验方法
分别使用一次性pvpp和再生性pvpp对同一 酒源进行吸附后过滤,检测样品中蛋白和多酚的含量。
2试验方案
2.1添加一次性pvpp 将一次性pvpp加入过滤线硅胶罐,pvpp添加 量为150rag/l;硅胶添加量为300mg/l;在罐内混合 搅拌10分钟以上;在滤酒过程中随硅胶进行均匀流 加。
2.2添加再生性pvpp 将再生好的pvpp转移至pvpp园盘过滤机, pvpp添加量为150mg/l;硅胶添加量为300mg/l进行 酒液二级过滤。
3检测方法
3.1传统检测法 对滤酒后的多酚、蛋白区分、总氮及敏感多酚, 敏感蛋白进行分析,结果见(表1)。
从(表1)数据可以看出,再生性pvpp吸附总多 酚的效果优于一次性p、 ;其清酒总氮相差不大, 经一次性pvpp吸附的清酒中,大分子蛋白所占比 例小于再生性pvpp吸附的清酒;再生性pvpp吸附 敏感多酚的效果优于一次性pvpp;一次性pvpp清 酒的敏感蛋白含量小于再生性pvpp处理的清酒。
3.2 pt standard检测仪
fr standard检测仪能对啤酒样品的胶体稳定性 进行评估,可快速、准确地检测它们的相对含量。 frr standard检测仪是用专用试剂p40对大分子 蛋白比较敏感,能在短时间内形成混浊;t125对多酚物质比较敏感,能在短时间内形成混浊。进行检测 时,通过添加系统把专用试剂(p40或t125)加入4ml 样品中,同时检测浊度的变化。当浊度达到某一程 度,如5ebc或2ebc,停止滴定,读出试剂消耗量。
p40试剂消耗量反应分子量>60,000道尔顿的 大分子蛋白的情况,试剂消耗量数值越大,表示样品 中大分子蛋白含量越少;t125试剂消耗量反应多酚 的情况,数值越大,表示样品中多酚含量越少。 从(图1)可以看出,通过吸附相同的酒源,再生 性pvpp吸附多酚和敏感多酚的效果优于一次性 pvpp;一次性pvpp的清酒蛋白质含量小于再生性 pvpp的清酒。
4试验结论
4.1所有经过pvpp处理的样品,具有非常好的多 酚稳定性,能满足保质期要求。
4.2从两组实验可以看出再生性pvpp吸附多酚的 效果优于一次性pvpp。
4.3添加一次性pvpp清酒的蛋白质含量小于添加 再生性pvpp的清酒。
4.4所滤清酒品尝结果正常,无明显差别。 此试验为小试试验,结论仅供参考。
信息来源: 啤摘世界 作者:刘喜春
