1.3．1 乳液粘度
使用ndj－1型旋转粘度计，按gb2794进行。
1.3．2 ph值
取1－2g乳液于容器内，加水稀释，用phs－2型酸度计进行测试。
1.3．3 固含量(重量法)
用容器称取1－2g乳液，并使之流平，将其置于115±5℃烘箱中干燥2－4h至恒重，放入干燥器内冷却至室温称量。
计算：g％=w／w0*l00％
其中：c－固含量／％；w－干燥后试样的重量／g；w0－干燥前试样的重量／
1．3．4 稀释稳定性
用蒸馏水将乳液稀释至不挥发物为3±0．5％，将稀释液100ml加入量筒中，静置72h，观察测定上清液和沉淀物的体积(ml)。
1．3．5 冻融稳定性
用塑料瓶称取50－100g样品，将其置于-20％±0．5℃冰箱中，冻结16h，取出在30℃烘箱中融化2h为1次冻融循环，观察乳液状态(凝聚成块、分相为不合格，不均匀但经搅拌后可恢复为均匀乳液、均匀乳液为合格)，测定乳液粘度，计算乳液冻融前后粘度变化率，按下式计算：
σ％=(η1－η0)／η0*100％
其中：η－粘度变化率／％；η1－冻融1次后粘度；η0－初始粘度
1.3．6 贮存稳定性
乳液放置半年以上，观察乳液状态(凝聚成块、分相、不均匀但经搅拌后可恢复为均匀乳液、均匀乳液)。
1．3．7 压剪强度
参见hg／t2727－95。
1．3．8 表面羧基基团含量及分布
表面羧基分布参照文献[3]方法，将乳液稀释至固含量为1－2％，加入足量的阴阳离子交换树脂交换后，过滤，用0．5n naoh调ph值约11．0±0．2，电磁搅拌下用0．1256 nh2so4滴定，同时监测体系的电导和ph值，确定消耗酸的体积，滴定终点为2．5±0．2，典型电导滴定曲线如图2、图3所示。最后，按文献[3]处理数据。
(待续)