上述的物理吸附随着蛋白分子量的*而升高。聚苯乙烯微球表面大多数是c—c键、c—h键等疏水分子链形成的区域构成的。这些区域可与生物分子的疏水区域形成物理吸附作用。蛋白与微球通过多点吸附的方式与这些区域相互作用，淮北磁性微球，在混合蛋白溶液中，大分子蛋白会优先吸附到微球表面。
荧光微球一般指微球的表面标有荧光物质(包括表面包覆)或微球体内结构含有荧光物质(如包埋或聚合)的微球，受到外界能量刺激能激发出荧光。它是一种载有荧光分子的功能性微球，其外形可以为任意形状，一般为球形。近年来，随着荧光探针技术研究的深入，人们已经能够制备各种各样的粒径从纳米级到亚微米级的荧光微球。荧光微球有比较稳定的形态结构及发光行为，羧基磁性微球，受溶剂、热、电、磁等外界条件 的影响比纯荧光化合物小很多。
微测生物研发的microdetection?系列荧光微球采用聚纳米微球对稀土荧光离子铕进行包裹，通过荧光预增强技术，提升单个荧光离子的荧光强度。通过对包裹技术的优化和改良，纳米微球中铕离子的密度可提升到20万个/微球，包裹完荧光离子后，在微球表面再进行葡聚糖修饰，大大提升了微球的稳定性和对可逆环境的*干扰性。相对传统的时间分辨荧光方法一个（或*原）上只能标记10-60个铕离子，本方法的标记效率提高了3000倍以上，磁性聚合物微球，使得灵敏度大大提高。更为重要的是由于微球包埋的稀土离子已经过了螯合，无需解离增强步骤，因此从根本上解决了传统的delfia法只能在液相中而不能在固相界面反应的问题，从而解决了将时间分辨荧光应用于层析平台的技术瓶颈，在此基础上可开发出灵敏度高于普通胶体金或有色乳胶层析方法2-3个数量级的定量检测技术。
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