根据茶树α-微管蛋白（α-tubulin）的mrna全长序列（genbank登录号dq340766）设计引物，以rt-pcr方法扩增茶树α-tubulin基因，将扩增产物克隆到原核表达载体pet-32a（＋）上，并转化至大肠杆菌bl21trxb（de3）中，经异丙基-β-d硫代半乳糖苷（iptg）诱导后以包涵体形式表达。以纯化后的α-tubulin融合蛋白制备兔多克隆抗体，用westernblot方法检测抗体特异性。结果显示α-tubulin蛋白以包涵体形式大量表达，以融合蛋白制备的抗体对茶树体内的α-tubulin具有良好的特异性。完成机构：安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部重点实验室,安徽合肥230036
