英文名称：cho genomic dna
对于定量应用，在此基础上使用38纳克cho基因组dna每ul溶液雪崩。保持容器紧闭。usp-1130710 cho基因组dna储存在摄氏-70度或以下。
美国药典usp标准品：美国药典委员会(usp) 是一家非营利性科研机构，为世界生产、经销、使用的药品、食品成分和膳食补充剂的质量、纯度、鉴定和浓度设立标准。usp-nf的标准在美国由药品与食品管理局(fda) 强制实施，世界有140多个国家/地区也在制定和采用这些标准。usp标准物质是特性
美国药典usp标准品：美国药典委员会(usp) 是一家非营利性科研机构，为世界生产、经销、使用的药品、食品成分和膳食补充剂的质量、纯度、鉴定和浓度设立标准。usp-nf的标准在美国由药品与食品管理局(fda) 强制实施，世界有140多个国家/地区也在制定和采用这些标准。usp标准物质是特性特强的物理样本，被制药及相关行业用来进行各种测试，以帮助验证药品（药品、生物制剂和辅料）、食物补充剂和食品成分的特性、效力、质量和纯度。
东莞市百顺生物科技有限公司是美国usp药典的代理商，专业代理usp-1130710 cho基因组dna标准物质。
用途和应用
usp-1130710 cho基因组dnausp参考标准(rs)不适用于人类或动物作为药物或医疗设备。它们仅用于分析或实验室应用，一般按usp汇编中的规定使用。也许可以在其相关的usp药典应用程序之外使用usp rs；但是，用户有责任确定rs是否适合于非usp用途，所有正式使用usp rs所需的信息都在相关的usp标准中提供过程，rs的标签和usp证书上的标签(如果可用)。测试结果和数据不能按如下方式共享被认为是usp参考标准程序的专li。
usp rs标准通常被认为是主要的标准，少数罕见一些生物rs标准被认为是二级标准，因为它们是根据世界卫生组织(who)校准和测试的国际标准。与典型的初级和二级标准不同，初级和二级标准在合作研究中经过严格的测试，并接受统计分析。综合标准被认为具有超高的准确性和可追溯性。