hi，又见面了！上回说到超临界流体色谱的特点，很多小伙伴都说“我”吹牛，这次就跟大家好好聊聊“我”的那些特点。
第一期我们知道了超临界co2具有极性低、与有机溶剂互溶、粘度低和容易汽化的特性，当我们使用临界co2进行sfc分析时，超临界co2的特性会带来怎样独特的分析特点呢？
低极性-结构识别能力高
正相色谱是一种以正己烷等低极性溶剂为流动相，硅胶等高极性为固定相的一种分离方法。与反相色谱相比，正相色谱有更好的结构识别能力。
sfc采用与正己烷性质相似的超临界co2，同时具有与正己烷一样优异的结构识别能力。手性色谱柱填充了与具有光学活性的官能团相结合的固定相，适用于手性化合物的分离，下图是使用sfc对维生素d2和维生素d3的快速分析。
sfc分离维生素d2和维生素d3的色谱图（uc-pye色谱柱）
与有机溶剂的互溶性-分离模式的扩展
超临界co2可以与甲醇、乙醇、异丙醇（ipa）、乙腈、四氢呋喃（thf）等特定的有机溶剂互溶。这些溶剂可作为改性剂，sfc可以通过超临界二氧化碳与改性剂的混合获得多种分离模式，有望实现常规hplc无法完成的从高极性化合物到低极性化合物的全面分析。
例如，脂肪酸的分析需要用gc、甘油三酯的分析需要用hplc等不同分析方法进行测定，而sfc通过超临界二氧化碳与反相色谱的色谱柱相结合，可以实现从脂肪酸到甘油三酯的同时分析。
sfc同时分析脂肪酸和甘油三酯的色谱图
低粘度-超高速分析
超临界co2具有低粘度和高扩散系数的性质，因此能以高线速度（相对于色谱柱截面积的流速）进行分析。较高的线速度分析可以缩短分析时间。而处于超临界流体状态的co2比常规hplc使用的有机溶剂和水的粘度低。这意味着，即使在相同的分离模式分析中，sfc也可获得比hplc更短的分析时间。
下面是hplc和sfc分析生育酚类物质的对比，从图中可以看出sfc的分析时间更短。
hplc和sfc分析生育酚类物质色谱图
气化-提高与ms联用的检测灵敏度
当sfc与ms联用时，由于背压控制单元设置在ms检测器前面，co2气化后只有改性剂或补偿剂与目标物质到达ms单元，因此与传统的lc-ms分析相比降低了流动相的稀释效果，无形中提升了sfc-ms的灵敏度。
这可以从下面提到的例子中看出，我们对400个成分进行了分析，其中90%的成分显示出sfc-ms的更高灵敏度。
同样成分lc-ms和sfc-ms的面积值比较
溶剂总成本低于hplc
除了以上4个特点，由于超临界co2的极性与正己烷的极性相似，使得sfc也适用于正相分离。正相色谱法消耗大量溶剂，而sfc对有机溶剂消耗较少，需要处理的废液也较少，因此sfc分析的总溶剂成本低于hplc，还更绿色、环保哦！
好啦！今天聊了这么多，小伙伴们对超临界流体色谱的了解是不是更清晰了呢？
下期我们将为大家带来超临界流体色谱制备方向的分享，如果感兴趣请持续关注！
nexerauc
nexerauc是岛津推出的一款超临界流体萃取/色谱系统，利用先进理念和控制技术，实现超临界流体萃取-超临界流体色谱-质谱联用分析，此外还可根据应用领域的不同，组建为sfc-uv、sfc-ms、手性化合物分析方法开发、离线sfe、sfc-lc切换系统等各种不同配置，满足不同分析目的的需要。
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