一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/l，ph7.4的pbs于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/l，ph7.4的pbs冲洗后，再按顺序过0.01mol/l，ph7.4的pbs三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
一管式拭子dnaout
柱式凋亡dnaout（停产）
柱式动物dnaout
柱式冻存血液dnaout
柱式冻存血液dnaout
柱式粪便dnaout
柱式骨骼dnaout
柱式海洋动物dnaout
柱式昆虫dnaout
柱式毛发dnaout
柱式尿液dnaout
柱式凝固血液dnaout
柱式软体动物dnaout
柱式石蜡包埋组织dnaout2.0（二代测序专用）
柱式石蜡包埋组织dnaout（见关联产品）
柱式拭子dnaout
柱式鼠尾dnaout
柱式血清血浆dnaout（见关联产品）
柱式血液dna-rnaout（停产）