分析并计算该试剂盒的zui低检测下限、精密度(包括重复性和中间精密度)、阴阳符合率,与试剂盒说明书提供的性能指标进行比较,对试剂盒提供的cutoff值进行验证,判断其是否适用于实验室周边人群,以此评估试剂盒的性能情况。
hiv elisa试剂盒的zui低检测下限为0.125ncu/ml;重复性试验中检测浓度为2ncu/ml的质控血清和健康人新鲜血清的cv%分别为5.6%和6.4%;中间精密度试验的cv%为10.9%;阴阳符合率均为100%;cutoff值验证试验中选定标本的检测结果od值的(x±3sd)为0.038,小于elisa酶联免疫试剂盒提供的cutoff值,验证通过。
122-99-6 500mg 苯氧基乙醇标准品
1229-29-4 doxepin hydrochloride 500mg 盐酸*标准品
121-54-0 benzethonium chloride 500mg 苄索氯铵标准品
120066-54-8 gadoteridol 500mg 钆特醇标准品
1188-33-6 flumazenil related compound c 500mg *相关物质c标准品
118-56-9 homosalate 500mg 原膜散酯标准品
118-55-8 500mg 柳酸苯酯熔点标准物标准品
115-67-3 paramethadione 500mg 对甲双酮标准品
112-62-9 methyl oleate 500mg 油酸甲酯标准品
112537-96-9 500mg *相关物质a标准品
elisa酶联免疫试剂盒
