干细胞不对称分裂的重要步骤都在细胞周期的特定时间段完成。例如, nb的极性蛋白par复合物在分裂间期富集到nb顶部皮层, 而细胞命运决定因子在细胞分裂前期被定位到基部细胞皮层。这些重要步骤在时间上都表现出细胞周期依赖性。而且, 当不对称分裂的重要基因apkc发生突变, 在apkc 突变体中nb细胞周期会延长, nb的数目减少。这说明nb不对称分裂和细胞周期之间存在紧密关系。近发现几个细胞周期的重要调控因子发生突变时, 不对称的蛋白定位会遭到破坏, 细胞命运发生变化, nb过度增殖, 大脑形成肿瘤。
经典的参与不对称分裂的细胞周期调控因子是cdc2/cdk1激酶。cdc2与周期蛋白(cyclin)结合后被激活, 成为有蛋白激酶活性的cdk1。cdk1激酶促进细胞从g2期进入m期(细胞分裂期)。如果细胞失去cdk1活性, 细胞周期就会停止在g2期。可见, cdk1激酶对细胞分裂相当重要。在果蝇中降低 cdc2的含量水平, 减弱cdc2的作用, 但保持细胞周期正常进行, 结果发现nb不对称分裂发生缺陷, 顶部蛋白复合物不对称分布紊乱, 子细胞命运改变。在不对称分裂过程中高水平含量的cdc2促进顶部复合物的不对称分布, 影响细胞在对称分裂和不对称分裂两者之间的抉择。这是*证据显示细胞周期调控因子参与不对称分裂, 并且也解释了为何如 inscuteable之类的顶部复合物蛋白的不对称分布是细胞周期依赖的。
从另一个方向表明果蝇nb不对称分裂和细胞周期之间存在的证据是, 近期发现果蝇nb 不对称分裂的重要蛋白worniu参与调控细胞周期进程。worniu是转录因子snail family的成员, 在果蝇nb的整个生命过程中都有表达。除了知道worniu与果蝇胚胎nb离层有关外, 对worniu蛋白的具体功能知之甚少。近期发现在worniu突变体中, nb 不对称分裂从前期到中期的过渡时间明显延长, 剪接因子elav表达水平升高, 诱导nb早熟性分化。由此可知, worniu通过促进细胞周期的进程来保持果蝇nb自我更新, 防止nb早熟性分化。干细胞早熟性分化, 会减小干细胞池, 这会对动物的生长发育造成严重影响。如果是神经干细胞池变小, 则会造成大脑发育缺陷。
compound k 人参皂苷ck 分子式: c36h62o8
分子量:622 hplc≥98% 20mg/支
isorhamnetin-3-o-β-d-glucoside 异鼠李素-3-o-葡萄糖苷 异鼠李素-3-o-β-d-吡喃葡萄糖苷 5041-82-7 hplc≥98% 10mg/支
rhodionin 草质素苷 草质素甙 85571-15-9 hplc≥98% 20mg/支
corosolic acid 科罗索酸 2-α-羟基熊果酸 4547-24-4 hplc≥98% 20mg/支
lupeol 羽扇豆醇 545-47-1 hplc≥98% 20mg/支
betulin 白桦脂醇 桦木醇 473-98-3 hplc≥96% 20mg/支
betulinaldehyde 白桦脂醛 13159-28-9 hplc≥98% 20mg/支
diosgenin glucoside 延龄草苷 地索苷; 延年草甙 14144-06-0 hplc≥98% 20mg/支
isolinderalactone 异乌药内酯 异乌药醚内酯 728-61-0 hplc≥98% 20mg/支
homovanillic acid 高香草酸 306-08-1 tlc≥99% 20mg/支
干细胞