组织培养快速繁殖技术,能够迅速去除病毒和更新品种,具有较高的经济价值和开发潜力,因而得到广泛的应用。本试验以组培苗叶片基部为材料,对影响百合成苗和结鳞茎的两类主要激素进行了系统研究,省去了对外植体消毒处理的过程,减少了污染机率,为将来大规模生产百合小苗和鳞球茎在理论和实践上提供参考依据。 1、材料与方法 （1）材料 采用的百合品种为麝香百合 （2）方法 取百合鳞片经消毒后,接种于ｍｓ培养基上,诱导丛芽体,丛芽体继代扩增后,剥取丛芽叶片基部进行处理。 （a) 6ｂａ和ｎａａ处理以ｍｓ为基本培养基,设计系列浓度的6ｂａ和ｎａａ处理组合,6ｂａ(ｍｇ/ｌ)为:0,05,10,20;ｎａａ(ｍｇ/ｌ)为:0,01,02,04。共16个处理组合,代号分别为:ｄ11、ｄ12至ｄ44。每个处理组合接种3瓶,每瓶接10个叶片基部,长度约为1ｃｍ。2个月后观察统计,生根率以长根植株占成苗植株的百分数进行统计;结鳞茎率以结鳞茎植株占成苗植株的百分数进行统计。 (b) 培养条件百合适宜的培养温度为22～25℃,光照强度为1000～1500ｌｘ,每日光照10～16ｈ,相对湿度约为70%。 2 结果与分析 不同浓度激素组合对叶片成苗和结鳞茎的处理效果见表1。 （1）成苗率 成苗率是指所出的苗数占接种的叶基部总数的百分数。随着6ｂａ浓度的加大,成苗率呈降低趋势。从4个浓度的6ｂａ看,不加6ｂａ的处理(ｄ11、ｄ12、ｄ13、ｄ14)成苗率最高,平均值为7625%,说明6ｂａ对成苗有抑制作用。而适量的ｎａａ对成苗有一定的促进作用,在这16个处理中,以ｄ12处理成苗率最高。 （2）增殖系数 组培百合的基本目标之一是在短时间内大量繁殖小苗和球茎,所以提高增殖系数,可在短时间内获得更多的小苗或球茎。综合这16个处理,以ｄ22和ｄ43处理增殖系数最高,分别为:17和20;其次为ｄ12、ｄ24和ｄ34,均为16。 （3）结鳞茎率和鳞茎直径 结鳞茎率以不加6ｂａ的为最高,随6ｂａ浓度加大,结鳞茎率下降;鳞茎直径也有类似的结果。表明6ｂａ对结鳞茎率和鳞茎直径有抑制作用。