1885年，roux用温生理盐水培育鸡胚组织，使之存活了数月之久。
1907年，哈里森（harrison）创建了盖片覆盖凹窝玻璃悬滴培养法，并在无菌条件下用青蛙淋巴液作培养基，培养蛙胚神经组织存活数周，且观察到了神经细胞突起的生长过程，开创了细胞体外培养的新纪元。
1910-1912年，carral采用无菌技术，培养鸡胚心肌组织，并完善了悬滴培养法。
1923年，carral设计创立了卡氏瓶培养法，用此法可根据需要随时更换培养液，既有利于组织不断生长，又可以运用不同种类的营养液培养不同的细胞，极大地推动了当时组织培养的研究。
1948年，sanford创建单细胞分离培养法，获得了l-细胞纯系。
1951年，gey建立人肿瘤细胞-hela细胞系。
1957年，dulbecoo实验室采用胰蛋白酶消化处理，使成块的组织分散成单个细胞，进行悬液培养，从而开创了细胞培养技术。
1960年，moorhead提出了人外周血淋巴细胞培养方法。正常情况下，人外周血小淋巴细胞都处在g1期（或g0期），但在体外给予一定的条件，培养72h就可获得大量的有丝分裂细胞。这种取材简易、用血量少的培养方法已被广泛采用。
1967年，hyclone实验室创建，从为美国大学基础研究中的细胞培养开发高质量的胎牛血清做起，hyclone使用科学的收集方法和生产工艺，生产出了内毒素和血红蛋白含量极低的高品质血清。
1976年，vanwezel报道使用微载体培养动物细胞，创立了生物反应器微载体培养细胞工艺，使动物细胞培养进入高密度培养阶段。
2007年11月，成功地用人类皮肤细胞培养出了诱导性多功能干细胞。由于这项研究解决了胚胎干细胞研究所面临的伦理问题，因此将改变干细胞研究的科学与政策，为生物医学研究开辟新的方向。
2010年，来自美国wakeforest大学baptist医学中心再生医学研究所的研究人员，利用人类肝细胞成功制造出像人类肝脏一样在实验室条件下功能齐全的微型肝脏。
随着社会的发展，生物技术的更新，细胞培养技术也在飞速进步，细胞3d培养技术、类器官培养技术等层出不穷，细胞治疗也出现在人们的视野中，相信细胞培养技术可以更好的服务人类社会。