一、使微量pcr扩增及产物检测整合成自动化体系:
微型硅胶pcr反应器与ce芯片可整合成dna分析系统。β-球蛋白基因在15min内可从m13中扩增出来,然后在120s内在ce芯片上得到快速分离,使整个pcr-ce过程在20min内完成。而且从毛细管的出口处可收集经过分离纯化的dna片段,该片段可转移到正电荷膜上进行杂交。此方法可代替和简化传统的dna片段回收方式,自动化程度高,分离纯度高。此外,由于毛细管出口小,片段易于在杂交膜上富集,皮克级dna都能经杂交检测到。这使pcr扩增、ce分离纯化和dna杂交三个过程实现集成化和系统化成为可能。
二、使高通量dna分析和测序成为可能:
放射性阵列毛细管电泳微板与扫描仪联用可实现高通量的dna检测。电泳微板包括一个普通中央阳极槽,与96个微型分离通道相连,使用激发的旋转共聚焦扫描检测器检测四色通道,96个样品采用压力式毛细管阵列系统平行进样,可使96个pbr322限制性内切酶片段在120s内得到高效分离。若同时使用40块微板,每块微板上有384个分离通道,则一次进样量可达15000个,从而达到高通量dna分析和测序的目的。此外,ce不仅可对dna的合成片段进行纯度检验,对pcr扩增的dna模板进行纯化和从反应体系中去除,还可进行文库建立或复制,启动子作用方式检测自然和人工合成rna的结构。
由于ce开发和应用的历史不如色谱长,对于各种不同物质的分离技术和方法还不够完善和成熟,在实际分析过程中需要花较长时间放在方法的建立上。
