办理丰台区医疗器械二类备案三类审批需要什么材料---找李女士，让您省心137-1873-0150 办理丰台区医疗器械三类经营许可证的流程是什么---找李女士，让您省心137-1873-0150
 
医疗器械的销售分为一类二类和三类。一类医疗器械直接增加经营范围，二类医疗器械需要进行备案，三类医疗器械则需要审批。也就是说， 在您经营销售医疗器械三类的时候，需要取得相对应部门的许可证，即医疗器械经营许可证，主要是办公室和库房地址需要符合要求，还有就是办理医疗器械三类的条件需要质量管理员，并且需要医疗器械相关的计算机管理软件，还需要可以核查的库房和办公室，以及一系列的材料。如果您在办理过程由于缺少人员或者没有地址，软件不知道去哪里买，欢迎您致电。
申请经营第三类医疗器械所需要的材料：
（一）营业执照副本；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明； 
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
 
如果您在办理的过程中，有任何的疑难解决不了，欢迎致电：137-1873-0150。
解析医疗器械许可证办理的难点：
1、医疗器械产品众多，不知道自己经营的产品对办公室库房面积要求
2、医疗器械地址都是要求几十平甚至上百平，自己没有这样的地址
3、找个实租的办公室和库房费用太高
4、不知道需要准备什么材料，光个制度就让人焦头烂额
5、不知道办公室和库房该怎么布置才能通过核查
 
 
联系地址：北京市丰台区马家堡西路15号时代风帆大厦二区2501。
墨香很感激粉黛救了自己，特意向容止求了药拿给她。刘楚玉心情很糟，容止过来连番安慰，刘楚玉靠在他肩上，难得有片刻放松。桓远见此情况，私下提醒刘楚玉不要和容止靠得太近，容止那人心思极深，让人看不透，非常危险。

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北京响铛铛企业管理有限公司
李小雨
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北京市丰台区马家堡西路15号时代风帆大厦二区2501