概述：
 taq dna聚合酶是一种耐热聚合酶，该酶具有5´→3´聚合酶活性和双链特异性5´→3´核酸外切酶活性(1,2,3)。该酶是pcr中应用最广泛的酶。为了便于各种pcr反应，标准taq缓冲液不含有非离子变性剂，适用于要求无变性剂的反应的需要(4,5)。
 来源：
 来源于一种e.coli菌株，此菌株含有来源于thermusaquaticus yt-1的taq dna聚合酶基因。
 应用：
 1. 常规pcr。
2. 微阵列分析。
3. 高通量pcr。
4. dhplc。
5. 菌落pcr。
 反应条件：
 100µl的反应体系含：1× 标准taq反应缓冲液 [10 mm tris-hcl (ph 8.3 @ 25°c)，50 mm kcl，1.5 mm mgcl2]，dna模板，引物，200 µm dntps和2-5u的聚合酶。
 质量检测:
 5 kb lambda pcr：以5 ng lambdadna为模板，在1× 标准taq反应缓冲液中加入200 µm dntps、0.2 µm引物和2.5u的聚合酶进行pcr扩增25个循环，获得5 kb特异性产物100 ng。
核酸内切酶活性：50 µl反应体系中，20 u本酶与1µg的puc19质粒于37°c下温育4小时，dna的电泳条带无明显变化。 
 质保声明：
 taq dna聚合酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
 单位定义：
 1单位指75°c条件下反应30分钟，能使10nmol的dntps掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
 参考文献:
 1. mattlia, p. etal. (1991) nucl. acidsres., 19, 4967-4973.
2. eckert, k.a. and kunkel, t.a. (1991) pcr methodsand applications, 1, 17-24.
3. kong, h.m. et al. (1993) j. biol.chem., 268, 1965-1975.
4. perler, f. et al. (1992) proc. natl.acad. sci. usa, 89, 5577-5581.

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