概述：
 robustfusion超保真dna聚合酶，是经蛋白质工程改造的dna聚合酶，兼具快速和高保真度的特性，可以在多种pcr反应中使用，在复杂模板条件下也有良好的表现。robustfusion dna聚合酶合成dna的速率为2-4kb/min，其保真度是普通taq dna聚合酶的50倍，是pfu dna聚合酶的6倍。robustfusion dna聚合酶具有5´→3´dna聚合酶活性和3´→5´核酸外切酶活性，扩增产物为平末端。
 来源：
 携带有robust fusiondna聚合酶基因的e. coli菌株。
 应用：
 1. pcr。
2. 克隆。
3. 长片段扩增或困难模板扩增。
4. 高通量pcr。
 反应条件：
 50 μl反应体系中含有：1× robust fusionhf或gc缓冲液，dna模板，0.5 μm引物，200 μm dntps (不随酶附赠)，3% dmso (可选) 和1 urobust fusion dna聚合酶。
 质量检测:
 核酸内切酶活性：50μl反应体系中，10 u本酶与0.2mm dntps和1 μg的puc19质粒于37°c温育4小时，<10%的puc19质粒由超螺旋变为缺刻状态。
7.5 kb基因组dna pcr扩增：50 μl反应体系，1× robust fusion hf缓冲液，50 ng基因组dna，1 urobust fusion dna聚合酶，200 μm dntps和1 μm引物，30个循环pcr扩增出7.5kb目的片段。
20 kb λdna pcr扩增：50 μl反应体系，1× robust fusion hf缓冲液，10 ng λdna，1 urobust fusion dna聚合酶，200 μm dntps和1 μm引物，22个循环pcr扩增出20kb目的片段。 
 质保声明：
 robustfusion超保真dna聚合酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
 单位定义：
 1单位指在74°c条件下，反应30分钟能使10nmol的dntps掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。
 参考文献:
 1. breslauer, k.j. etal. (1986) predicting dna duplex stability from the basesequence. proc natl acad sciusa, 83, 3746-3750.

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