我公司可做全套他达拉非工艺技术转让。也可提供他达那非全套杂质，中间体。
本品的化合物专利2015年到期
适应症专利：cgmp磷酸二酯酶抑制剂治疗ed的用途，授权，2016年7月到期
肺动脉高压和良性前列腺增生 分别在2019年和2020年到期
早期的合成路线不适于工业化生产，新的工业化合成专利将远在2025年到期。
中文通用名称：他达拉非
英文名称：原料：tadalafil；制剂：cialis（希爱力）
分子式：c22h19n3o4
分子量：389.41 
剂型：片剂
规格：2.5mg，5mg，10mg、20mg。 
注册类型：原料：3类；制剂： 6类（ed适应症）、3类（pah适应症）、3类（bph适应症）
本品用于治疗男性ed（国内） 。
2009年5月26日，美国食品药品管理局（fda）已经批准他达拉非（adcirca，20mg）用于治疗肺动脉高压（pah）。
2011年10月6日，美国食品药品管理局（fda）批准他达拉非(tadalafi，商品名cialis，规格：5mg)用于治疗良性前列腺增生(benignprostatic hyperplasia ，bph)，该疾病表现为前列腺增大。

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