广州市恒星贸易有限公司，主营加拿大盖尔玛公司系列产品，盖尔玛公司创建于1900年，总部位于加拿大的多伦多，是全球知名保健品牌营运商（中国营运商总部设在上海），产品盛销全球120多个国家和地区，2005年仅在欧洲的销售就达126亿美元。盖尔玛不但与众多全球著名医药保健企业保持密切的合作关系，还与全球137个纯天然原料采集基地、243个研发中心、65个国家级生物实验室保持着良好的合作关系，其实验室和所培养的营养师、社区医生及心理医生遍布世界大多数国家和地区，其中包括加拿大、冰岛、荷兰、挪威、美国、新西兰、瑞士、澳大利亚、德国、芬兰、巴西等；此外，盖尔玛还与数十家享誉全球的高等学府及其科研机构建立了良好的合作关系，拥有全球1100多位科学家，已获得35000多项专利技术，并保持年均申请新专利1500多项。

盖尔玛主要推广加拿大保健品企业联盟旗下140多家的品牌，全部达到了以下的行业标准及要求：

◆通过生产环境的GMP认证；
◆通过品质的FDA认证；
◆通过产品疗效的DIN认证；
◆通过研发的GLP认证；
◆通过产品安全性的OTC认证；
◆产品配方符合《欧洲植物药典标准》；
◆产品功效及作用遵守《生物技术211协议》。

具体解释如下:
GMP即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品都出厂于加拿大和美国，由于有少部分的原料要在美国才有，所以有些产品是在美国工厂生产的，但也达到了以上的标准，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

FDA是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证标准。同时也全部超过加拿大联邦健康和福利部185项关键检控点的标准。

DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。盖尔玛每一款产品包装上都标有DIN的代码。

GLP是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括FDA在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。

OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全 、功效好的保健品。

《欧洲植物药典》标准就是草本植物在提取的过程中，只能萃取草本植物的精华和有效成分，而且要完全剔除它的毒副作用。盖尔玛的产品全都达到了世界上最为严格的《欧洲植物药典》标准。同时也全部在达到世界上最为严格的《美国植物药典》标准。

《生物技术211协议》，是指人类的科学家在食品、药品和保健品里一共只发现了211项关键检测点的检测程序——这就是211协议的由来。 这是生物科学家为了避免某些生产商为了产品的功效而忽略了它的毒副作用盖尔玛是首批创立和倡导《生物技术211协议》的公司，其所有产品全部通过这211项协议，而且全部达标，是全球保健行业标准的制定者。