福建省三明天泰制药有限公司，其前身是福建省沙县制药厂，已有三十多年历史，2001年3月被三明天泰实业有限公司兼并，2001年4月经有关部门批准，企业实施总投资近4000万元的异地搬迁改造，2003年9月，企业一次性九个剂型整体通过国家GMP认证。公司现占地面积105亩，其中11亩为预留车间，另有50亩为二期工程用地。总资产5000万，已建有口服固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间、菌丝体中药材培养基地和一座中心化验楼。拥有国内外先进的生产检验设备，是一家功能齐全的现代化制药企业。
目前，企业拥有片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、眼膏剂、原料药等9个剂型，70个国药准字品种。以天麻蜜环菌片、猴头菌片、猕猴桃颗粒等中成药、升华硫原料药和各类外用药为主导，是国内较大规模的软膏生产基地。年生产能力达片剂10亿片、胶囊3亿粒、软膏5000万支、原料药200吨。
目前，企业正在积极进行各类药品开发和各种方式合作，在药品开发上特别是化学经的开发过程，我司同其他制药企业一样，都在进行着各种资源共享、优势互补的合作，力求降低开发费用和生产成本，提高工艺技术和药用价值。就氨基酸系列药用原料、制剂开发生产来说，我司在软、硬件上已具备一定的条件，但根据国家现行对药品注册的管理规定，还段进行一定量的硬件投资和专线GMP认证，药准字号审批过程存在着工艺技术路线、质量标准等等方面的开发风险。因而我们有意于合作开发技术含量高、市场前景广阔的药用氨基酸系列产品，为打造我县生物化工，生物制药产业链，为社会的进步和人类的健康事业积极做出我的们的努力。