加工定制否 | 品牌thisis品牌 |
3C证书编号thisis3C证书编号 | 录音系统录音系统7627 |
有效像素有效像素8459 | 视角视角7717 |
信噪比信噪比9056dB | 接口接口6921 |
电源功耗电源功耗1237w | 存储介质存储介质8633 |
快门速度快门速度9307 | 随机附件随机附件7396 |
尺寸尺寸8622cm | 视频输出视频输出9354 |
增益增益4714 | 同步系统同步系统8323 |
数字变倍数字变倍4486 | 图像传感器图像传感器8215 |
白平衡白平衡9837 | 规格分类规格分类6150 |
光学系统设计基础知识
光学体系效果:改变光线的传达方向。组成:不一样曲面形状的和不一样介质(玻璃,晶体等)的光学零件——反射镜,透镜,棱镜。正透镜:会聚光举例:望远镜光学体系,显微镜理论:光线和波面的传达规则抱负体系:点对点,直线成像为直线,平面成像为平面。对称共轴抱负体系其它性质(1)光轴上的物点,像点也在光轴上。(2)过光轴的截面内的物点,与其像共面。(3)过光轴的恣意截面性质都是一样的。(4)垂直于轴的平面,同一面内具有一样的放大率。(5)由已知条件断定抱负光学体系的成像性质:已知两对共轭面方位及放大率;或已知一对共轭面方位及放大率,再加上光轴上的两对共轭点。共轭面:一对物象面,且垂直于光轴。物像对应联系叫做“共轭”。基面和基点:通常将这些已知的共轭面和共轭点别离称为共轴体系的“基面”和“基点”。
应用传统的电子显微镜(em)可以达到纳米量级的分辨率,能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的定位,但是由于缺乏特异性的探针标记,不适合定位单个蛋白质分子,也不适合观察活细胞和细胞膜的动态变化过程.因此,生物学家迫切希望有一种实验显微方法,它既具有亚微米甚至纳米尺度的光学分辨本领,又可以连续监测生物大分子和细胞器微小结构的演化,而并不影响生物体系的生物活性。 近年来,随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进,光学成像的分辨率得到极大的改进,达到可以与电子显微镜相媲美的精度,并可以在活细胞上看到纳米尺度的蛋白质[2~5]. 这些技术上的进步势必极大地推动生命科学的发展,为了增强生物学家对于超分辨率荧光显微成像(super-resolutionfluorescent microscopy)机理的理解,以下我们将介绍传统的荧光显微成像的极限,突破此极限超分辨率成像的原理以及目前国际上的进展。
“true color pwmtm 调光” 通过 pwm 信号调节 led 亮度。它实质上是以 pwm 频率用满电流接通和断开 led。请参见图 1。人类肉眼的限制为每秒 60 个信框。通过提高 pwm 频率 (例如提高到 80hz ~ 100hz) ,人眼就感觉脉冲光源是连续接通的。另外,通过调变工作周期(“接通时间”的长度),可以控制 led 的光强。采用这种方法时,led 的发光颜色保持不变,因为 led 的电流值或者为零,或者为恒定值。很多 lcd tv 设计者都要求高达3,000:1的调光比,以适应环境光线的宽范围变化。
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