salmonella differential hiveg agar
货号
产品名称
规格
价格
mv1078
沙门氏菌鉴别琼脂
salmonella differential hiveg agar
100g(2.8l)
500g(14.2l)
询价
mv1082
沙门氏菌鉴别琼脂
salmonella differential hiveg agar，modified
100g(2.4l)
500g（12.2l）
询价
用途
用于鉴定和鉴别沙门氏菌，与肠杆菌科成员（特别是变形杆菌）相区分。
原理
该培养基用植物蛋白胨取代动物蛋白胨，安全性得到*提高。其动物来源的配方依据rambach (1)配方进行了改良。丙二醇产酸是沙门氏菌一个新的特性，该培养基即利用这一特点。而传统的许多用于鉴定和鉴别沙门氏菌的培养基如ss琼脂、xld琼脂则是基于乳糖发酵和硫化氢产生的原理（2）。
该培养基的特殊蛋白胨和酵母粉支持细菌的旺盛生长，同时合成的表面活性剂iii号抑制革兰氏阳性菌。乳糖发酵菌（β-半乳糖苷酶阳性）可被一种指示剂指示为蓝紫色。bc指示剂在丙二醇发酵产酸后变为粉色，可指示沙门氏菌。其他革兰氏阴性肠杆菌为无色。样本应先在选择性增菌肉汤中增菌，再接种在该显色培养基上培养。
培养基组成
货号：mv1078
组分
克/升
a部分
hiveg特殊蛋白胨
8.000
酵母粉
2.000
合成表面活性剂iii号
1.000
bc指示剂
2.000
琼脂
12.000
b部分
丙二醇
10.000
终ph值（25℃）7.3 ±0.2
货号：mv1082的成分和货号：mv1078基本一致，只是每升培养基增加了5克氯化钠和1克酵母粉。
配制时均无需高压灭菌。
培养反应
货号：mv1078:35 - 37°c培养24-48小时后，结果如下：
菌种
生长状况
菌落颜色
大肠埃希菌 atcc 25922
旺盛
蓝绿色
肺炎克雷伯菌atcc 13883
旺盛
蓝紫色
奇异变形杆菌atcc 25933
旺盛
无色
鼠伤*atcc 14028
旺盛
粉红色
肠炎沙门氏菌atcc 13076
旺盛
粉红色
伤* atcc 6539
旺盛
无色
福氏志贺氏菌atcc 12022
旺盛
*atcc 25923
抑制
货号：mv1082：35 - 37°c培养18-48小时后，结果如下：
菌种
接种量（cfu）
生长状况
回收率
菌落颜色
大肠埃希菌 atcc 25922
50-100
旺盛
≥50%
蓝绿色
肺炎克雷伯菌atcc 13883
50-100
旺盛
≥50%
蓝紫色
奇异变形杆菌atcc 25933
50-100
旺盛
≥50%
无色
鼠伤*atcc 14028
50-100
旺盛
≥50%
粉红色
肠炎沙门氏菌atcc 13076
50-100
旺盛
≥50%
粉红色
伤* atcc 6539
50-100
旺盛
≥50%
无色
福氏志贺氏菌atcc 12022
50-100
旺盛
≥50%
无色
*atcc 25923
≥103
抑制
0%
-
储存
2--8℃ 密闭
参考文献
1.rambach a., 1990, appl environ. microbiol., 56:301.
2.eaton a. d., clesceri l. s., rice e. w. and greenberg a w., (eds.), 2005, standard methods for the examination of water and wastewater, 21st ed., apha, washington, d.c.
产品引用文献
1.shanmugasundaram,m.,etal.,detectionofsalmonellaentericaserovartyphimuriumbyselectiveamplificationofflic,fljb,irob,inva,rfbj,stm2755,stm4497genesbypolymerasechainreactioninamonoplexandmultiplexformat.worldjournalofmicrobiologyandbiotechnology,2009.25(8):p.1385‐1394.
2.stojanov,i.,etal.,theresistencyofsalmonellaserovar.enteritidis/infantinsisolatedinpoultryagainstnalidixicacid.biotechnologyinanimalhusbandry,2011.27(3):p.751‐758.
3.stojanov,i.,etal.,influenceofsalmonellainfectioninchickensontheoutcomeofcampylobacteriosisinexperimentalconditions.actaveterinaria,2011.61(1):p.57‐65.