目的研究预先鞘内注射丙戊茶碱对大鼠佐剂性关节炎热痛觉过敏的影响及其作用是否与抑制脊髓星形胶质细胞活化相关。方法实验采用大鼠右后爪踝关节外侧皮下注射cfa50μl致炎模型。①sd大鼠48只，随机分为6组（n=8），生理盐水（normalsaline，ns）组：鞘内注射（intrathecal injection，it）ns10μl加皮下注射ns50μl；模型组：nsit加皮下注射cfa；单用丙戊茶碱组：10μg／10μl丙戊茶碱it加皮下注射ns；丙戊茶碱治疗组，分别为p2.5、p5、p10组：2．5μg/10μl、5μg/10μl及10μg/10μl丙戊茶碱it加皮下注射cfa。热辐射法测定各组大鼠热缩足反射潜伏期。②sd大鼠30只，随机分为6组（n=5），随机取3组鞘内预先注射生理盐水10μl，30min后注射cfa50μl，并分别于注射cfa5h、3d、7d麻醉；余大鼠预先注射丙戊茶碱（10μg/10μl，it），每天1次，30min后注射cfa50μl制成炎症模型，分别于注射cfa后5h、3d、7d麻醉；灌注，取材，免疫组化分析在炎症的不同阶段，大鼠炎症侧脊髓背角星形胶质细胞标志物gfap表达。结果①模型组大鼠注射侧d2热缩足反射潜伏期与生理盐水组比较明显缩短（p〈0．01），鞘内注射丙戊茶碱（5和10μg/10μl组）5h后大鼠热缩足反射潜伏期明显延长（p〈0．01），有效作用时间为d1-d7；2．5μg/10μl组药物有效作用时间为d1～d2；注射对侧肢体大鼠行为学在实验观察期间没有明显变化；②模型组大鼠注射侧脊髓背角星形胶质细胞活化明显，积分光密度值增加（p〈0．01）。鞘内注射丙戊茶碱（10μg/10μl组）5h后免疫组织化学染色可看到gfap染色变浅，星形胶质细胞分支缩短，积分光密度值下降（p〈0．01）。结论预先鞘内注射丙戊茶碱可提高大鼠热反射缩足潜伏期，可能通过抑制脊髓部位星形胶质细胞活化发挥抗伤害性作用。完成机构：苏州大学附属第一医院麻醉科,江苏苏州215006