现代高效液相色谱柱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱柱填料的选择中。但是色谱柱填料的选责范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。今天小编就讲讲两种常规的材料的色谱质填料。
一、硅胶基质填料
1、正相色谱
正相色谱用的固定相通常为硅胶（silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团 (zh、aps)和氰基团（cn、cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（sioh）或其他团的极性教强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强落的组份被冲洗出高效液相色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷、氯、二氯甲烷等。
2、反相色谱
反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对教弱的官能团的键合相。
反相色谱所使用的流动相极性教强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。
样品流出色谱柱的顺序是极性教强组合被冲出，而极性弱的组份会在高效液相色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有c18（ods）、c8（mos）、c4（b）c6h5等。
二、聚合物填料
聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸至等，其主要优点是在pg值为1-14均可使用。相对与硅胶基质的c18填料，这类填料具有更强的淑水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，高效液相色谱柱柱效教低。