技术明确表明其它elisa试剂盒实验样本要求： 血清标本宜在新鲜时检测，严重溶血标本禁用。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，标本在冰箱中保存时间过长导致血清igg 聚合。超过一周测定的需－20℃保存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存；使用一次性玻璃试管或真空管*；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加od值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关；edta、酶抑制剂（如nan3）可抑制elisa系统中辣根过氧化物酶活性；血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的*或于*中加入适当的促凝剂。
关于elisa结果造成假阳性的原因我司技术做出如下原因分析：
1.样本严重溶血 ，以hrp为标记的elisa测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性。
2. 混有红细胞的血清沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净；如有细菌污染 ，菌体中可能含有内源性hrp，也会产生假阳性反应；
3. 标本凝固不全 ，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在elisa测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；
4. 其它elisa试剂盒采血试管洗涤不* 、反复使用易交叉污染； 塑料试管能吸附抗原物质 ，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。
50mg 100188－199701 含量测定 *
50mg 100189－199501 含量测定 *
100mg 100190-200402 uv法溶出检查 *
50mg 100191-200305 含量测定 *
100mg 100192-200503 含量测定 *
50mg 100193-199601 检查用 *
100mg 100194-200502 含量测定 *
50mg 100195-199701 含量测定 *
1000mg 100196-200803 gc法含量测定 邻位甲酚
50mg 100197－201002 检查用 *
其它elisa试剂盒