elisa免疫检测试剂盒在这项研究中的一个混杂因素是，这些mlss都是很善变的。组成它们“代码”的22个左右的“领导”氨基酸在任何意义上都不是一个直接地址。而定位蛋白酶作用或类核、内质网和质膜蛋白的一致性序列，一般含有清晰可辨的基序，在mlss中的任何规律性，只被证明对于计算机可见。这并不是说，mlss是虚构的——它们很显然也起作用，但它们可预见的作用只是，在它们的三维振动结构*符合时，见证一切过程。
作者利用两个相当复杂的程序——称为mitoprot和psqrt，在识别cn1受体中一个潜在mls时，去除任何猜想。以前有研究通过免疫组化方法，将cn1s与我们可以称之为线粒体半影区的部位在一起，但它们的存在有可能是纯粹偶然。这种电脑分析，证实了cb1中存在一个假定的mls，并鼓励他们对于这一途径开展进一步的操作。
也就是说，研究人员将一个小鼠的线粒体mtcb1受体敲除后，再使用病毒载体添加修改版本。当他们用人工合成配体（称为win55、212和hu210）时，他们发现，在受体中没有mls的动物体内，线粒体呼吸和流动性、以及随后的记忆形成，很大程度上仍然是完整的。
利用控制第二信使分子蛋白激酶a（pka）定位的相同策略，elisa免疫检测试剂盒能够进一步研究下游。通过将pka的一个组成性激活突变形式与一个mls融合，并使用腺病毒把它放置在里面，他们能够追踪呼吸链复合体i中心的信号级联。
完整g蛋白受体信号转导通路在线粒体中的存在和起源，现在已经不仅仅是一个学术问题。逆转录病毒和序列修饰的分子药物，究竟是如何设法重新安排蛋白质（如cn1）的基因复制备份，以添加选择性剪接的mls标签，仍然是个未解之谜。
*(无证书) 标准品 50mg cdcp-o-416-10g 醋suan异辛酯 10g cdcx-s0100000
* 标准品 1mg/ml于甲醇,1ml cdcp-pz-462-10g 邻苯二甲suan二异辛酯（无级别） 10g cdfx-a-067
* 标准品 100ng/ul于乙腈,1ml cddm-s686750-5g 豆甾醇 5g cdct-xa16903000al
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