典型应用领域介绍广泛应用于：分子标记辅助育种、基因组学、系统生物学和分子进化、转基因研究等生物化学研究领域植物组织核酸提取。分离完整种子中的核酸，需先用机械方法破碎种子，再提取和纯化核酸。通常的机械破碎方法速度很慢而且易导致交叉污染，不适合高通量的种子破碎。用geno 对微孔板中的种子进行研磨，可从种子细胞中快速释放出大量核酸；再从匀浆液中分离纯化出核酸。例如：用水浸泡过夜大豆，3 分钟内被均质化成浆液，用于dna 分析的材料来源。从培养细胞中快速提取基因组d n a为p c r 分析做准备pcr 技术提高了核酸检测和定量测序效率。但在模板扩增前需要一个包括细胞收集和核酸溶解纯化的步骤，过程缓慢。然后用层析树脂把核酸从裂解液中分离出来。需要耗费大量时间和昂贵的材料。geno 技术快速破碎大量培养细胞，为后期基因组dna 进行pcr 分析做准备。geno 对微孔板中大量培养细胞，进行高通量均质化处理，再通过层析树脂对核酸进行纯化，从而进行pcr 分析，大大提高基因组分析的效率。yeast 酵母的9 6 孔高通量破碎酵母已成为基因表达研究和蛋白质重组表达的通用宿主，成为生物系统研究模式型生物，成为生物药学家的有力工具。包括picbia、hansenula、debaryomyces 均被研究者所使用，酵母mrna 和细胞内蛋白，很难用传统酶解方法提取。裂解酶中通常含有核糖核酸酶和其他蛋白，它们不仅会攻击细胞壁，而且会攻击特定分子。并且，酶解产生的原生质体，需借助特定的试剂进行溶解，而导致很多蛋白质变性失活。通常的压榨或球磨方式，只能在单样品下破碎酵母细胞，释放其内溶物，操作效率太低。geno 专为那些需要大量酵母克隆进行高通量筛选检测的实验，设计了破碎种子的深孔板，在深孔板中对酵母进行破碎。实现高通量地分裂细胞。细菌细胞的裂解（嗜盐菌和杆菌）bacterial cellsgeno 借助碰撞，裂解细菌细胞。以格兰氏阴性耐盐菌halomonas elongate 和格兰氏阳性杆菌为模式的研究对象，spex 发展了两种相应技术:1）细菌培养，收获并冲洗掉多余的培养基，将细胞悬浮于深孔板的盐水溶液中，2）geno 可借助研磨介质， 进行细胞振荡破碎，6-9 分钟就释放出足够量的核酸，进行后续试验。quechers 方法geno/grinder 研磨仪可用于quechers 方法中的样品处理步骤，可以用geno研磨仪进行水果、蔬菜植物组织的均质化，从而更高效、快速的研磨处理样品，为后续的lc/ms/ms 方法测试残留农药做准备。可以在室温下均质化或者配合kryo-tech 冷冻装置使用，为了消除交叉污染需要添加quechers 试剂。目前，美国fda 食品药品管理局和美国环保局epa均采用geno 研磨仪作为标准设备进行水果、蔬菜植物组织的均质化处理。根据美国环保署u s e p a 和食品药物管理局u s f d a， l c / m s / ms 测试食品残留农药，样品处理采用不同方法之比较说明采用geno/grinder 萃取器来增快残留农药， 霜脲氰(cymoxanil)，的lc/ms/ms 分析之样品处理，其产能达到一般方法三倍、杜邦方法两倍数量的样品，大大节省时间人力成本的耗费。回收率(spikerecovery) 和其他qa/qc 的效果一致。