近年来，鼠药中毒已经成为一个严重的社会问题和环境问题，氟乙酰胺是鼠药中毒的主要部分之一。氟乙酰胺剧毒，进入生物体内容易转化为氟乙酸盐及其它物质。受害生物体内氟乙酰胺（氟乙酸钠）含量极微，加上生物检材成分复杂，要经过复杂的前处理过程才能将其有效的提取，分离和富集，而且氟乙酰胺（氟乙酸钠）分子小、极性大、难挥发、没有明显的紫外吸收，用常规的气相色谱（gc）和液相色谱（hplc）不能直接检测，必需通过衍生化，在分子中引进能被高灵敏检测的基团，以适应于npd和ecd等的gc检测，或紫外和荧光的hplc检测；衍生化反应又可能带来新的杂质，使色谱图复杂化，干扰增大，氟乙酰胺类毒药是目前检验难度zui大的毒物之一。
目前对氟乙酰胺（氟乙酸钠）尚没有一种统一准确的检测方法，因此建立一种简单、易行、灵敏、快速的定性定量测定方法，解决日益增多的氟乙酰胺类鼠药中毒案件的侦破，查明中毒原因，寻找毒源，有效的打击犯罪，保障广大人民群众的生命财产具有非常重要的意义。
本论文研究了用水提取，固相萃取装置法纯化、富集生物样品中氟乙酸钠的样品前处理方法，用离子色谱作为监控固相萃取回收率的手段。采用c18固相萃取柱和sax阴离子交换柱两种不同的原理的固相萃取法，c18固相萃取柱不保留氟乙酸钠，用来除去检材中大部分有机干扰成分，c18固相萃取柱萃取氟乙酸钠回收率达98～108%，血样中的回收率在85%以上；sax阴离子交换柱则保留氟乙酸根离子，用小体积的洗脱液洗脱而使样品富集，能够同时净化和富集氟乙酸钠。通过对固相萃取条件的优化，取得良好的萃取效果，用1.5ml的0.5mol/l的盐酸做洗脱液，回收率为91%以上，富集倍数可达25倍，zui低能够检测0.001mg/l的氟乙酸钠溶液，血样中zui低能够检测到0.5mg/l，全程回收率在80%以上．
本论文建立了用离子色谱测定生物样品中氟乙酸钠含量的方法。在0.2ml血液样品中加入1ml纯水，然后用乙腈沉淀蛋白质，待蛋白质沉降后取上层清液经0.45?m过滤头过滤，滤液注进离子色谱仪进行氟乙酸钠的定性和定量分析。用dionex600离子色谱仪，配合电导检测器，dionexion pacas11阴离子交换色谱柱（结合相应的ag11保护柱），以2.0mmol/l的na2b4o7溶液为淋洗液，25?l定量进样环，测定生物样品中的氟乙酸钠，在0.10～10.0?g/ml浓度范围内峰面积和质量浓度呈良好的线性范围（r2=0.9978）,方法的检测限为0.05ug/ml,实际测定了血液样品的氟乙酸钠，平均全程回收率在85%以上。该法也可用于食物和生物检材中氟乙酸钠的测定。本研究还对毛细管电泳测定氟乙酸钠的方法进行了初步研究。