需要自备的器材：
1．方法仪器：分析天平、离心机、荧光 pcr 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µl、20
µl、200 µl、1000 µl）。
2．耗材：荧光 pcr 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 ml 经焦碳酸二乙酯（depc）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µl、200 µl、1000 µl）、灭菌双蒸水。
样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 u/l，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 u/l，100 u/l，50 u/l，25 u/l，12.5 u/l，6.25 u/l，3.12 u/l，样品稀释液直接作为空白孔 0 u/l。如配制100 u/l标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 u/l的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液a：1×10ml。
5、 检测稀释液b：1×10ml。
技术原理：
dna的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链dna在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在dna聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，dna在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制dna的变性和复性，并设计引物做启动子，加入dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的体外复制。（ dna高温变性低温复性）
发现耐热dna聚合同酶--taq酶对于pcr的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使pcr技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，pcr技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
特点优势：
1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过genbank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除genbank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
注意事项：
1、使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。
2 、操作时应尽量少说话，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及加样、pcr扩增应分区域进行，以避免交叉污染。
3 、实验时，试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀（混匀时禁止激烈振荡，只需要进行上下倒置多次进行混匀）。
4、 反应管中加好所有的试剂后，应尽快上pcr仪进行扩增，以免形成过多的二聚体。
5、细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测。