*作为集体测温的神器，目前生产企业较少，产品在各个平台上也是处于供小于求状态。*进入各个地区市场也需要满足不同法规要求，下面小编总结下*在中国、欧盟、美国和韩国市场检测标准。
中国
gb/t 21417.1-2008（医用红外*第1部分：耳腔式）；
gb 9706.1-2007（医用电气设备第1部分-安全通用要求）；
yy 0505-2012（医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验）；
gb/t 14710-2009（医用电器环境要求及试验方法）。
欧盟ce认证
iec60601-1:2005+a1:2012（医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
iec60601-1-2:2014（医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验）；
iec60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
iso80601-2-56:2017（医用电气设备第2-56部分：体温测量的临床*基本安全和基本性能的特殊要求）。
美国fda 510(k)认证
iec60601-1:2005+a1：2012（医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；
iec60601-1-2:2014（医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验）；
iec60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
iso80601-2-56:2017（医用电气设备第2-56部分：体温测量的临床*基本安全和基本性能的特殊要求）。
韩国kfda或cb转证
iso80601-2-56:2017（医用电气设备第2-56部分：体温测量的临床*基本安全和基本性能的特殊要求）；
iec60601-1:2005+a1:2012（医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
iec60601-1-2:2014（医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验）；
iec60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
iso10993-5:2009（医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验）；
iso10993-10:2010（医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验）