原理
测定的基础是抗原-抗体反应。微孔板上包被有抗抗体。加入玉米赤霉烯酮(zen)标准品或样品、酶标抗原和抗体后,游离的玉米赤霉烯酮与酶标抗原竞争结合抗体,抗体或抗体结合物与固定在微孔板上的抗抗体再结合,没有结合的标准品、酶标抗原及抗体被洗去,加入tmb底物显蓝色,加入终止液后颜色由蓝变黄,用酶标仪在450nm处检测,吸光值与样品中玉米赤霉烯酮含量成负相关,与标准曲线比较即可得出玉米赤霉烯酮的含量。
需要的仪器、试剂
1)仪器
酶标仪450nm(ielisa全自动酶标仪或相当者)
微量移液器:20μl-200μl单道,100μl-1000μl单道, 50μl-300μl八道
多功能旋转混合器(或者摇床、高速均质器)
酶标板振荡器
涡旋混合器
50ml离心管
1.5ml离心管
定性滤纸
过滤漏斗
天平:感量0.01g
试剂
样品提取液70%甲醇:取700ml甲醇,加300ml纯水,混匀。
纯水(蒸馏水、去离子水)。
