阿尔兹海默症(ad)模型
1.材料
samp8(快速老年化老鼠)小鼠(北京维通利华实验动物技术有限公司)
昆明小鼠(北京维通利华实验动物技术有限公司)
一次性(龙康鑫,001)
aβ25-35(sigma公司)
脑立体定位仪(瑞沃德生命科技有限公司)
微量进样器(上海高鸽工贸有限公司)
2.造模方法
2.1老化模型:快速老化模型(samp8)
小鼠6月龄出现出现空间记忆障碍
2.2至损伤型动物模型:β-ap模型(侧脑室注射aβ25-35)
选用昆明小鼠(20*0g),aβ25-35溶于无菌生理盐水(1mm)中,并在使用前在37℃培养7天聚集。将聚集的aβ25-35注射到侧脑室室,坐标如下:ap: -0.5 mm,l/r : 1.0 mm,d:-2.5
mm(每次注射10 nmol 3μl生理盐水)。(pmid: 22989295)
3、实验结果
假手术组:海马形态正常,排列整齐,胞核清楚,实验动物模型公司,细胞浆染色均匀,实验动物,包膜完整,核仁清楚。
模型组:海马区细胞排列混乱,胞核固缩,细胞形态不规则。
*呤霉1素氨基核苷模型
*呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , pan)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,动物实验,mcns)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,动物模型实验,fsgs)病理损害的理想实验动物模型,该模型主要的临床特征为大量蛋bai尿。对于pan导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究,也取得了可喜的成果。
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