1.合理的育种 选育时所处理的细胞应使用单核的，避免使用多核细胞；
合理选择诱变剂的种类和剂量或增加突变位点，以减少分离回复；在诱变处理后进行充分的后培养及分离纯化，以保证保藏纯碎。这些可有效的防止的退化。
2.选用合适的培养基有人发现用老苜蓿根汁培养基培养“5406”*生菌—细黄链霉菌可以防止它的退化。在赤霉菌产生菌—藤仓赤霉的培养基中，加入糖蜜、天门冬素、谷氨酰胺、5-核苷酸或甘醇等物质时，也有防止退化的效果。也有选取营养相对贫乏的培养基做保藏培养基，多功能复合低温生物*报价，如培养基中适当限制容易利用的糖源葡萄糖等的添加，因为变异多半是通过菌株的生长繁殖而产生的，当培养基营养丰富时，菌株会处于旺盛的生长状态，代谢水平较高，为变异提供了良好的条件，大大提高了菌株的退化几率。
3.创造良好的培养条件 在生产实践中，创造和发现一个适合原种生长的条件可以防止退化，如低温、干燥、缺氧等。在栖土曲霉3．942 的培养中，有人曾用改变培养温度的措施(从20-30℃提高到33-34℃)来防止它产孢子能力的退化。
4.控制传代次数由于微生物存在着自发突变，低温生物*报价，而突变都是在繁殖过程中发生而表现出来的。所以应尽量避免不必要的移种和传代，把必要的传代降低到很低的水平，以降低自发突发的机率。传代次数越多，产生突变的几率就越高，因而发生退化的机会就越多。这要求不论在实验室还是在生产实践上，必须严格控制的移种传代次数，并根据保藏方法的不同，降z总氮低温生物*报价，确立恰当的移种传代的时间间隔。如同时采用斜面保藏和其它的保藏方式（真空冻干保藏、砂土管、液氮保藏等），以延长保藏时间。
低温生物的滤纸保藏法
(1)将滤纸剪成0.5×1.2cm的小条，装入0.6×8cm的安瓿管中，每管1-2张，塞以棉塞，1.05kg/cm2gt;，厌氧低温生物*报价，121.3℃灭菌30分钟。
(2)将需要保存的，在适宜的斜面培养基上培养，使充分生长。
(3)取灭菌脱脂牛乳1-2ml滴加在灭菌培养皿或试管内，取数环菌苔在牛乳内混匀，制成浓悬液。
(4)用灭菌镊子自安瓿管取滤纸条浸入菌悬液内，使其吸饱，再放回至安瓿管中，塞上棉塞。
(5)将安瓿管放入内有二磷作吸水剂的干燥器中，用真空泵抽气至干。
(6)将棉花塞入管内，用火焰按图ⅶ-13熔封，保存于低温下。
(7)需要使用，复活培养时，可将安瓿管口在火焰上烧热，滴一滴冷水在烧热的部位，使玻璃*碎，再用镊子敲掉口端的玻璃，待安瓿管开启后，取出滤纸，放入液体培养基内，置温箱中培养。
*、酵母菌、丝状*均可用此法保藏，前两者可保藏2年左右，有些丝状*甚至可保藏14-17年之久。此法较液氮、冷冻干燥法简便，不需要特殊设备。
低温生物*有哪些保藏法？
1、传代培养保藏法：包括又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等，培养后于4-6℃冰箱内保存。
2、液体石蜡覆盖保藏法：液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间。
3、载体保藏法：载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法。
4、寄主保藏法：寄主保藏法用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物。
5、冷冻干燥保藏法：先使微生物在*低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥），其中真空冷冻干燥法常见。
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