1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首1次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，终保存于液氮中。在*低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，rccs-4dq，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
三维细胞组织加力培养模型之三维细胞组织牵张拉伸力加载培养系统模型1）该系统对二维、三维细胞和组织提供轴向和圆周应力加载；
2）基于柔性膜基底变形、受力均匀;
3）可实时观察细胞、组织在应力作用下的反应;
4）可有选择性地封阻对细胞的应力加载;
5）同时兼备多通道细胞压力加载功能;
6）与flex flow平行板流室配套，可以在牵拉细胞的同时施加
流体切应力;
7）多达4通道，可4个不同程序同时运行，进行多个不同拉伸形变率对比实验；
8）同一程序中可以运行多种频率，多种振幅和多种波形；
9）更好地控制在超低或超高应力下的波形；
10）多种波形种类：静态波形、正旋波形、心动波形、三角波形、矩形以及各种特1制波形；
11)电脑系统对牵张拉伸力加载周期、大小、频率、持续时间精1确智能调控
细胞传代的一般方法？
开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和*是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(mem-0.2%lh 培养液或mem 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血x清、庆大溶液（1 万单位）、7.5％nahc03 溶液、0.25％胰蛋白酶、pbs 洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1）、细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至
少15 分钟高压灭菌)、c02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、—20℃冰箱
操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好*、无异常及可x疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制mem-0.2%lh 培养液100ml 内，加入灭活小牛血x清10m1，庆大溶液0.3m1，rccs，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用pbs 洗液冲洗细胞表面1-2 次，rccs-4h，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞，rccs-4sc，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
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