说明简介
水泥胶砂振实台,建科
由天津建科生产,天津建科试验仪器厂其前身天津建筑材料仪器厂、始建于20世纪80年代，系我国生产建筑仪器和材料试验机的早厂家之一。为天津市建筑科学研究所联盟单位。
水泥胶砂振实台,建科
水泥胶砂振实台,zs-15,推荐天津建科
又叫做，水泥胶砂试体成型振实台
由中国建材*水泥所设计，是国家标准“水泥胶砂强度检验方法（iso法）gb/t 17671-1999”规定的统一设备，适用于水泥胶砂试件制备时的振实成型。
水泥胶砂振实台, 主要技术参数:
1、振实台振幅：15mm
2、振动频率：60 cycle/60s
3、台盘中心至臂杆轴中心距离：800 mm
： ：钱爱军
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三、水化过程
为硅酸盐水泥在水化过程中的放热曲线，与c3s相似，据此可将水泥的水化过程简单地分为三个阶段。
1．钙矾石形成期
c3a水化，在石膏存在条件下，迅速形成钙矾石，导致*放热峰。
2．c3s水化期
c3s开始水化，大量放热形成第二个放热峰。
有时在第二个放热峰的前或后出现第三个放热峰，一般认为是aft--→afm引起的。此期，c2s与铁相亦以不同程度参与这二个阶段的反应，生成相应水化产物。
3．结构形成和发展期
放热速率很低并趋于稳定，随着各种水化产物的增多，填入原先由水所占据的空间，再逐渐连接并相互交织，发展成硬化浆体结构。
第二节 硅酸盐水泥的水化
四、水化产物
※ch、c-s-h凝胶、水化铝酸钙、水化铁酸钙、水化硫铝酸钙、水化硫铝（铁）酸钙等。
第三节 水化速率
一、水化速率的表示及测定方法
1．表示方法
①．水化程度（α）：一定时间内发生水化作用的量和*水化量的比值。
②．水化深度（h）：水泥颗粒已经水化的水化层厚度。
水化速率：单位时间内的水泥水化程度或水化深度。
2．水化速率的测定方法
（1）．直接法：岩相分析法、x-射线分析法、电子探针、扫描电镜等，定量地测定已水化和未水化的数量。
（2）．间接法：测定结合水量、水化热、水泥石的比面积等与水化程度相关的量来反应。
（3）．实验室中常用测定结合水法----原理及方法
原理：
硬化水泥中的结合水：
①．化学结合水（oh-、h2o通过化学键或氢键与其它元素联结）
②．非化学结合水（存在于孔隙中）
在一定温度、湿度条件下，化学结合水量随水化物增多而增多，即随水化程度提高而增加。所以可通过硬化水泥与*水化水泥的化学结合水量算出硬化水泥的水化程度。
化学结合水的测定依据：硬化水泥的结合水在高温灼烧下*脱去。
但高温灼烧下失去的重量有：
①．化学结合水
②．非化学结合水：干冰干燥法
③．水泥烧失量：实验测得，即新鲜水泥灼烧950-1000℃至恒重。
升温会脱去非化学结合水，但也会失去部分化学结合水。所以用干冰干燥法脱去非化学结合水。
*水化的化学结合水：反复调水、养护、粉碎，再调水、养护、粉碎，以后一次测得的化学结合水量不变时，说明已*水化（一般5次）。
第三节 水化速率
二、水化速率的影响因素
1．熟料矿物组成与晶体结构
一般认为：
纯的单矿物：c3a > c4af > c3s >β-c2s 见书p185表8-4、8-5
硅酸盐水泥中（相互影响）：c3a > c3s > c4af >β-c2s 但对c4af说法不一，有的认为早期快于c3s，后期比c3s慢。
第三节 水化速率
二、水化速率的影响因素
1．熟料矿物组成与晶体结构
不同原因：
取决于各单相的内在性质，依次受晶体结构、晶型、外来离子、晶体缺陷等因素支配。
①．晶体结构
②．晶型：如c3s，单斜＜三斜＜三方。
③．外来离子：一般认为纯＞含杂，且杂质不同，水化速度不同。
2．水灰比的影响
①．水灰比大，水泥颗粒高度分散，水与水泥接触面积大，水化速率快；
②．水灰比大，使水化产物有足够的扩散空间，有利于水泥颗粒继续与水接触而起反应；
③．水灰比过大，导致凝结慢，孔隙多，强度下降；
④．一般认为水灰比在0.25-1.0之间，对早期水化影响不大，但过小的后期慢。原因是，水反应后，c-s-h凝胶填充，水难流动，而且由于水化所需水分不足以及无足够空间容纳水化产物。所以后期慢。
水泥胶砂振实台,建科
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