透射电子显微镜(transmission electron microscope,简称tem),可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2um的细微结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。1932年ruska发明了以电子束为光源的透射电子显微镜，电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比，也就是说电压越高波长越短。目tem的分辨力可达0.2nm。
透射电镜制备注意事项（细胞）：
1、细胞数量:> 1*10的6次方;。
2、消化细胞时要注意不要过度，及时用含血清的培养液终止消化；
3、终止消化后，预冷的pbs (ph7.4 )洗细胞1-2次，离心( 1500rpm, 5min) 弃上清(细胞好收集在1.5ml 的ep管中)；
4、加入1ml 2.5%戊二醛溶液(需用pbs配制该溶液)，可用吸管轻轻吹散细胞，使细胞悬浮于固定液中；
5、4度固定过夜后寄出(寄送时加冰袋,并用2.5%戊二醛溶液将ep管中剩余空间充满)。
透射电镜实验流程：
1、取材
2、固定
3、脱水
4、包埋
5、固化
6、超薄切片机切片(50-60 nm)
7、3%醋酸铀-枸橼酸铅双染色
8、透射电镜观察，拍片