利用ctab法对红山茶组植物总dna进行提取研究,发现用嫩叶可获得纯度较高的dna,样品在-20℃低温下短期保存对dna的提取质量无明显影响,同时,对红山茶pcr扩增条件中的各个因素也进行了多梯度的优化研究,建立了引物浓度0.5μmol/l、mg^2＋浓度为2.0～2.5mmol/l、dntp浓度为0.2mmol/l、taq酶的用量为1.2u、dna模板用量为50～60ng的最佳its-pcr扩增条件。完成机构：[1]南京林业大学,江苏南京210037 [2]宁波大学,浙江宁波315211 [3]中国林科院亚热带林业研究所,浙江富阳311400
