我司供应的elisa试剂盒具体检测内容今起发布于网上，为大家提供平时在实验室外看不到的试剂检测内容。方便老师们做个参考。如需了解更多相关文章/新闻，均可登录我司查询，或致电业务部为您解答。
1. 建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中各加入样品稀释液100ul，*孔加标准品100ul，混匀后用加样器吸出100ul，移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔，zui后，从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照，第八孔为零孔。 2. 加样：待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。 3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37℃120分钟。 4. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。 5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul，置37℃60分钟。 6. 洗板：同前。 7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴)，将反应板置37℃60分钟。 8. 洗板：同前。 9. 每孔加入底物液a、b各一滴，置37℃避光反应15分钟。 10.每孔加入1滴终止液混匀。 11.在450nm处测吸光值。
我司供应的elisa试剂盒具体检测内容今起发布于网上，为大家提供平时在实验室外看不到的试剂检测内容。方便老师们做个参考。如需了解更多相关文章/新闻，均可登录我司查询，或致电业务部为您解答。 1. 建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中各加入样品稀释液100ul，*孔加标准品100ul，混匀后用加样器吸出100ul，移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔，zui后，从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照，第八孔为零孔。 2. 加样：待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。 3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37℃120分钟。 4. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。 5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul，置37℃60分钟。 6. 洗板：同前。 7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴)，将反应板置37℃60分钟。 8. 洗板：同前。 9. 每孔加入底物液a、b各一滴，置37℃避光反应15分钟。 10.每孔加入1滴终止液混匀。 11.在450nm处测吸光值。 能够熟练的掌握好elisa试剂盒内容之后还怕结果不佳？配上瑞清生物elisa试剂盒定能助您实验成功！。