利用aflp-银染分子标记技术,对40个茶树品种（系）进行遗传多样性与亲缘关系分析.选用多态性高、分辨力强的引物组合e-acg/m-aac、e-agg/m-aag与e-agg/m-agt分别对供试材料的基因组dna进行扩增,共获得226条清晰可辨的带,其中多态性带207条,多态位点百分率为91.59%,这表明供试品种资源在dna水平上酶切位点的分布存在广泛的变异.40份资源所检出的位点平均有效等位基因数、平均基因多样度、平均shannon信息指数,分别为1.59±0.09、0.35±0.04、0.53±0.05.应用spss软件计算遗传距离介于0.13～0.48之间,平均为0.32;upgma法将40份资源分成4个类群,从相似性系数分析了各品种资源间的亲缘关系.完成机构：[1]教育部茶学重点实验室,长沙 410128 [2]湖南农业大学茶学系,长沙 410128 [3]广东省农业科学院茶叶研究所,广东 英德 513042
