方法： sd大鼠67只，随机取20只为正常组，不予任何处理。余行视*钳夹法造模，造模成功42只纳入实验。随机分为：模型对照组和丙泊酚组，动物模型购买，各21只/组。造模后4 d，以tunel法检测大鼠视网mo和视*细胞凋亡，造模后7 d，rt-pcr、western-blot检测视wang膜和视*节细胞组织caspase-3、bcl-2*和蛋白表达。造模后14 d，行闪光视觉诱发电位检测，处死大鼠取眼球，观察各组大鼠视wang膜和视*的病理形态，行视wang膜*节细胞计数。
小鼠膀胱ai原位瘤动物模型建立方法
膀胱灌注法通常采用对数生长期的mb49小鼠膀胱ai细胞株作为实验材料，6-12周龄的雌性c57/bl6小鼠作为实验动物。- -般膀胱内灌注数量为:10^4-5*10^5个，10^4-10^5个， .5x10^6-4x10^6个。实验中常通过导管对经过膜处理后膀胱灌入细胞悬液--定时间后使细胞粘附于膀胱壁上，建立起小鼠原位膀胱ai模型。该方法简便有效，成瘤率相对较高。但是在膀胱粘膜完整的情况下，发*率- -般只有10%。为提高其移植成功率，研究者通常采用膀胱粘膜损伤技术进行膀胱灌注。常用的膀胱损伤技术有电灼法，酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。该方法成瘤率高，实验动物，具有很强的实用性，但是膀胱ai模型插管要求高，肿liu细胞容易外渗，并且膜损伤处理过后易发生膀胱内发炎现象。
动物模型的分类
按产生原因分类
诱发性或实验性动物模型（ experimental animal models ）
实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，扬州动物模型，造成动物组织、或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学致*剂、线、致*病毒诱发动物的等。诱发性疾病动物模型具有能在短时间内出大量疾病模型，动物模型制作公司，并能严格控制各种条件使出的疾病模型适合研究目的需要等特点，因而为近代医学研究所常用，特别是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的疾病模型在某些方面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足，发挥其特点。
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