cho-s全培养基
传代方法
复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入pe手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心3-5min，弃去上清液，用1-2ml全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7ml全培养基的t25瓶中，放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。
细胞传代：①离心法：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8ml培养基的t25瓶中。②半量换液法：可选择半量换液方式；请将上清培养基轻轻吸走一半，将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8ml培养基的t25瓶中。③注意培养基ph值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到大于2×106个/ml时，重复传代操作或者冻存。
生长条件
37℃；5%co2+95%空气；
生长特性
悬浮生长
存储条件
液氮
安全等级
0
形态
淋巴母细胞样，圆形，不规则形，边缘不规则，多数聚团，细胞分泌物黑点，无空泡