因为elisa试剂盒酶联免疫吸附技能现在在技能上缺乏标准化，尽管现在上以及我国有了部分标准血清或参比血清（血清盘）。因而，血标本在收集处理时应当心，在冰箱中保存不易过久。在酶联免疫测定尤其是直接elisa试剂盒中，试剂的特异性取决于。标本凝聚不全时，血清中会残留部分纤维蛋白原，也易形成假阳性。检修标本中含有酶符号物的搅扰物，内源性搅扰物类风湿因子（rf）、黄疸等，类风湿因子是可作用于多种动物以及人iggfc段的自身抗体，多数为igm类，能充当抗原成分与固相及酶标抗体反应，然后呈现非特异性显色。
如有细菌污染，elisa试剂盒菌体中可能含有内源性hrp（辣根过氧化酶），有国内报导酶免hbsagelisa试剂盒测溶血标本时可形成假阳性。elisa试剂盒中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板zui为常见。外源性搅扰物，经常因样品收集、储存、处理不妥形成如样品溶血，被细菌污染，标本凝聚不全等。
elisa试剂盒如在冰箱中保存过久，其间的igg可发作聚合，在直接法elisa试剂盒中可使本底加深。但因为受方法学及技能条件的约束，在酶联吸附测定中有时不可避免的会泛起必定的非特异性，但我们能够经过以上办法把非特异性显色降至zui低限底，然后前进检测的特异性，并得到更正确、牢靠的试验成果。