一、细胞计数
将培养好的细胞收集于15ml离心管并计数；500g离心4min，去上清。
二、制备单细胞悬液
将收集的细胞用1ml 0.5%bsa/pbs溶液重悬，400g离心3min，去上清，重复2次；用0.5%bsa/pbs溶液重悬细胞至浓度1x106个细胞/ml，分配到96孔板中，每孔100μl细胞悬液。
三、阻断fc受体
室温孵育10-20min。
四、一抗孵育
每孔加入稀释后的一抗溶液100μl，2-8℃反应30min。
五、洗涤
400g离心5min，去上清后加入200μl 0.5%bsa/pbs溶液重悬，离心去上清，重复两遍。
六、二抗孵育
对于非荧光染料直标抗体，加入100μl荧光二抗重悬，避光2-8℃反应30min。对于直标抗体直接跳到步骤八。
七、洗涤
400g离心5min，去上清后加入200μl 0.5%bsa/pbs溶液重悬，离心去上清，重复两遍。
八、重悬细胞
用200μl 0.5%bsa/pbs溶液重悬细胞，4℃保存，上机分析。
更多有关细胞表面染色实验的操作流程，请联系北京百奥创新科技有限公司：