1、申请：(1)认证申请的提出、(2)认证申请的审查与批准；
2、检查与评定：(3)文件审查、(4)现场检查前的准备、(5)现场检查与评定、(6)提出检查报告；
3、审批与注册发证：(7)审批、(8)注册发证；
4、获准认证后的监督管理：(9)供方通报、(10)监督检查、(11)认证暂停或撤销、(12)认证有效期的延长。
iso质量体系认证要求：
1、 qms体系（iso9001）认证申请书
2、 质量管理体系手册、程序文件
3、 企业简介、组织机构图、产品工艺流程图、企业职能分配表
4、 有效的企业营业执照、组织机构代码证
5、 如产品涉及相关行政许可的，应提供有效的相关证明（如：资质证书、工业生产许可证、卫生许可证、qs证书、ccc证书等）
6、 如企业产品涉及多现场生产或安装，应提供多现场清单
7. 近两年国家或行业主管部门抽查报告（如有）。
审核范围
通常包括质量管理体系所覆盖的产品范围、涉及的过程、活动和组织单元，职能单元等。
监督审核
iso9001监督审核——认证机构对iso9001认证证书持有者的质量体系每年至少进行一次的例行审核，条款覆盖上一般比初次审核要少。其目的是检查
iso质量体系认证申请提交资料：
1、 qms体系（iso9001）认证申请书
2、 质量管理体系手册、程序文件
3、 企业简介、组织机构图、产品工艺流程图、企业职能分配表
4、 有效的企业营业执照、组织机构代码证
5、 如产品涉及相关行政许可的，应提供有效的相关证明（如：资质证书、工业生产许可证、卫生许可证、qs证书、ccc证书等）
6、 如企业产品涉及多现场生产或安装，应提供多现场清单
7. 近两年国家或行业主管部门抽查报告
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