研究熔喷法非织造布技术新发展的现实意义
熔喷法是将聚合物直接制备成网的非织造布加工技术，其作用原理为，利用高速高温气流通过喷吹将聚合物熔体逐渐凝固成熔体细流进而获得超细纤维。而后，将超细纤维收集至集网帘，终形成非织造布。与市场环境中其他单一的非织造工艺生产产品不同，由超细纤维收集而成的熔喷非织造布具有很大优势，但熔喷非织造技术的应用发展迅速，相关人员存在未及时关注熔喷非织造技术应用原料与产品的问题情况。为此，研究人员应从问题角度出发，即在明确熔喷法非织造布技术应用现状的情况下，对新发展进行分析，以促进所处行业的现代化发展进程[1]。
熔喷法非织造布技术的新发展分析
据数据统计，熔喷非织造布纤维越来越细，产品各种性能越来越好，因此，在织造设备方面也通过改进来满足技术运用需求。如为使设备运用利于纤维细化，在双槽形喷嘴下方安装了一个先缩后扩的辅助喷嘴，以减小材料纤维的直径。具体而言，辅助喷嘴能够减缓气流的逸散速度，进而使聚合物熔体得到充分的拉伸，终实现纤维直径的控制。对于辅助喷嘴的结构参数与形状设计，应通过构建主、副喷嘴组合流场的数学模型，以对数值进行模拟与实验验证。如此，熔喷法非织造布技术运用的辅助喷嘴就可进行优化设计，即在明确主拉伸区喉部宽度与平均速度、入口宽度以及缩扩比之间关系的情况下，对纤维直径的影响因素进行有效控制。对于数值模拟计算方法的运用，还可作用于增加双槽形熔喷工艺的外沿长度，以确定其对气体流场特征的影响。实践技术运用，就可在空气射流槽下放的外沿部位设置两个稳定片附件，以减少流速度双回流区的能量分散问题，进而减小纤维材料的直径。
对于复合技术的运用，应从工艺与原料两个方面进行优化控制。在工艺方面，熔喷工艺应更多地与驻极工艺进行结合，以使熔喷非织造布具备防静电效果，继而实现归集与阻隔微小颗粒的过滤控制目标。此过程，可将各种具备防静电效果的添加剂用于聚丙烯材料中，以强化熔喷驻极非织造布的过滤性能。此外，还可将熔喷工艺与聚合物熔体进行一起喷出，以形成非织造布技术应用目标。该方法的运用组要增强静电干扰效果，以改善纳米颗粒过滤的熔喷驻极非织造布的过滤效果价值。
而原料间的复合，应注重各种新型原料的复合，即在熔喷原料中加入特定的添加剂，以获得*的应用性能效果。这里的添加剂是指氯化银离子与碳纳米管。前者能够提升熔喷法非织造布技术应用的抗菌活性；后者可提高非织造布的导热性。对于原料使用的可降解与高阻隔性能目标实现，技术人员可将聚碳酸亚丙酯与聚丙烯切片熔融进行共混，即通过制成聚碳酸亚丙酯/聚丙烯原料切片，来进行可生物降解熔喷非织造布材料的制备。此外，还可通过加载多层碳纳米管作用于聚丙烯与聚己内酯的混合操作，并利用熔喷工艺制成一种新型的热敏非织造布，以为人体温度传感器的测试提供附属材料。
熔喷布过滤效率测试仪：
主要用于测呼吸防护产品的滤芯，一次性ko罩，过滤介质等的性能测试，适用于此类产品的安全性测试，基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。
符合标准：
niosh 42 cfr part 84 呼吸防护装置
en 143 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和
标志jmol 日本防护ko罩标准
gb 19083 医用防护ko罩技术要求
gb2626 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
gb 32610 日常防护型ko罩技术规范
gb19082 医用一次性*
yy0469 医用外科ko罩
yy0969 一次性使用医用ko罩
基本参数：
气溶胶类型：pao,dop,dehs,石蜡
微软雅黑黑体宋体直径：0.18μm 满足 42 cfr part 84
几何标准偏差：﹤1.6 满足 42 cfr part 84
气溶胶浓度：20~200mg/m3
气溶胶类型：氯化钠
质量中值直径：0.26μm
数量中值直径：0.075μm
几何标准偏差：﹤1.83
气溶胶浓度：12~20mg/m3
气溶胶检测方法：近前光散射
测量范围：0.0001~200mg/m3
精度±1%
样品流量范围：10-100l/min
电子压力传感器，±0.5%fs
nist 可溯源质量流量计，0.5%重现性
过滤效率测量范围：0~99.9995％
几大特点优势：
1、智能触摸屏控制+测试报告打印
plc控制系统，更高效更可靠，可编程7寸彩色液晶触摸屏，实现控制，监测，计算，数据显示等多种功能。
2、多种测试夹具
仪器有多种测试夹具，可以测试不同类型的ko罩。
3、自动化程度高
设备设计成双控制气动夹紧方式，操作方便，安全性高。
4、内置功能强大
设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压差可以任意设置，满足多种实验，性能稳定，测试数据重复性好。
熔喷布细菌过滤测试仪
ko罩细菌过滤效率(bfe)检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、ko罩生产企业以及其它相关部门对ko罩细菌过滤效率的性能测试。
符合标准：
yy0469-2011《医用外科ko罩技术要求》中附录b细菌过滤效率(bfe)试验方法第b.1.1.1
q/0212zrb003-2011医用外科ko罩细菌过滤效率(bfe)检测仪
astmf2100、astmf2101、欧洲en14683
产品参数：
主要参数 参数范围 分辨率 大允许误差
a路采样流量 28.3l/min 0.1l/min 优于±2.5%
b路采样流量 28.3l/min 0.1l/min 优于±2.5%
喷雾流量 (8～10)l/min 0.1l/min 优于±5.0%
蠕动泵流量 (0.006～3.0)ml/min 0.001ml/min 优于±2.5%
a路流量计前压力 (-20～0)kpa 0.01kpa 优于±2.5%
b路流量计前压力 (-20～0)kpa 0.01kpa 优于±2.5%
喷雾流量计前压力 (0～300)kpa 0.1kpa 优于±2.5%
气雾室负压 (-90～-120)pa 0.1pa 优于±2.0%
工作温度 (0～50)℃
柜体负压 (-50～-200)pa
数据存储能力 ＞100000组
高效空气过滤器特性 对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径 ⅰ级＞7μm，ⅱ级(4.7～7)μm，ⅲ级(3.3～4.7)μm，ⅳ级(2.1～3.3)μm，ⅴ级(1.1～2.1)μm，ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格 (长600×直径85×厚3)mm
阳性质控采样器粒子总数 (2200±500)c服
负压柜通风流量 ≥5m3/min
负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm
主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm
支架尺寸 (长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调
工作电源 ac220v±10%，50hz
仪器噪声 ＜65db(a)
整机重量 约 150kg
整机功耗 ＜1500w