样品如果溶解度太低如何上制备hplc？
（1）了解一下样品的性质，根据其酸碱性，*性等性质，工业制备色谱系统价格，通过调节溶剂的ph值等，以达到较好的溶解度。
（2）样品可能某种晶型难溶，这样可以加入其他溶剂以助溶。
（3）不是一定要用流动相来溶解样品，对溶解度差的样品，山东工业制备色谱系统，可以选择甲醇，thf或dmso等溶解样品。特别是dmso，对一般的化合物溶解度都很好。并且在反相柱上不保留，不会造成干扰。而且dmso的洗脱能力很弱，工业制备色谱系统费用，一般不会影响峰型。
（4）可以固体上样。
反相色谱分离后，如何快速从流动相中得到产品？
可以考虑先在低温下，减压旋蒸除去其中的有机的溶剂，然后用萃取的方法把产品萃取出来，工业制备色谱系统多少钱，然后再低温再旋蒸，这样，就可以不将温度升得很高而得到产品。如果要直接蒸掉流动相，水泵的真空度要注意（要检查气密性），否则蒸水会很慢。一般比较好的泵在60～70度即可蒸掉水，如果泵的真空度不好，可能需要80～90度才行，这样容易暴沸导致样品损失。温度太高可能引起物质变性。
如何用制备色谱柱制备低含量的杂质？
制备色谱柱为zorbaxsb-c18 9.4*250mm及gilson馏分收集器，色谱仪为agilent1100或lc-6a。想用其制备面积*化法含量为0.05%左右的杂质，初步提纯后用高分辨的lc-ms进行定性分析。如何设定色谱条件，如，流量、进样量、样品的浓度、切割点的设置、是否要浓缩，要求将95%以上的主峰切除。
（主峰后有二个杂质靠得很近。）
答：
1.制备用的流动相尽量等级高一点，否则流动相中的杂质会影响lc-ms分析。
2.使用馏分收集器时，延迟体积一定要计算准确，检测器的响应时间设到很小，否则都会影响收集的纯度和回收率。制备柱的流速一般与直径的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速为1ml/min，9.4mm制备柱用1*（9.4/4.6）2，大约为4ml/min。进样量设到几个mg应该基本没有过载。进样样品浓度越高越好。假如进样10mg，理论计算0.05%的杂质大约只有5μg，显然浓度太低，尽量是多做几次，合并馏分然后浓缩后做lc-ms分析。
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