1、与标准图谱的相似度：除6号峰外，计算特征峰1〜7 号与s峰的相对保留时间，其中1号峰的相对保留时间在规定值的±5%之内，其余特征峰的相对保留时间在规定值的±8%之内。规定值为：0.58（峰1）、1.0（峰2 ）、2.38 （峰3 ）、2.61（峰4）、2. 65（峰5）、4. 94（峰7）。
2、4号峰与5号峰的分离度不得低于1.0。
对此，各药企实验室普遍反映做出来的谱图效果较差，不符合药典要求。月旭科技特此验证本实验，发现采用ultimate®lp-c18色谱柱*遵从药典方法条件下，可以符合药典要求。
流动相配置
流动相a：色谱级乙腈；
流动相b：取0.1ml的磷酸置1000ml超纯水中，超声脱气，即得。
样品溶液配置
对照品溶液：取(r,s)-告依春、连翘苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成浓度分别为0.02mg/ml、0.06mg/ml的混合溶液，即得；
供试品溶液：精密称取*样品25ml，用乙酸乙酯振摇提取6次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加70%甲醇溶解，置10ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。
色谱条件
色谱柱：月旭 ultimate®lp-c18（4.6×250mm,5μm）
流动相洗脱程序：
柱温：30℃
检测波长：236nm
流速：1.0ml/min
进样体积：10μl
实验图谱
1）对照溶液
2）样品
3）供试品放大图
结论：
相对保留时间均在药典规定范围内；
峰4与峰5的分离度为1.34，可以达到药典要求的1.0要求。