工作中，一般做液相要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，咱们就常说那是对照品，纯度都可以到达98%，但是究竟对照品和标准品有一个严厉的界定呢？还有，做内标法，说用的是内标物，这个内标物和对照品和标准品又有啥不一样呢？
将一个已知质量，样品中不含有杂质的纯物质，参与至待测样品溶液中，以此纯物质的量为标准，对比测定待测组分的含量，该纯物质称为内标物。
内标物需满足下列恳求：能*溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用；峰位尽可能与待测组分的峰位挨近，但能与待测组分*分隔(分别度r≥1.5)的纯物质。若得不到纯品，有必要预先测定其含量，且杂质峰不得搅扰待测组分峰。内标物有时不易寻找是内标法的缺陷。
此外，还应满足以下条件：
1.内标物应是该试样中不存在的纯物质；
2.它有必要*溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能*分别；
3.参与内标物的量应挨近于被测组分；
4.色谱峰的方位应与被测组分的色谱峰的方位邻近，或在几个被测组分色谱峰基地。
对照品是指用于区分、检查、含量测定和校对检定仪器功能的标准物质，选用化学办法来测定，就是一般仪器的都叫做对照品。
对照品分为标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品运用，有必要经过标定今后才可运用。
举个例子，药典规矩假如血液制品，用来对照的叫标准品，假如药材，用作对照的叫对照品，
内标物一般是在用内标法测挥发性成分时参与的物质。这么会不会好了解一点？
对于内标法定量分析来说，内标物的选择是极其重要的。
它有必要满足如下的条件：
⑴内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如：沸点、极性、化学结构等)；
⑵内标物应能*溶解于被测样品(或溶剂)中，且不与被测样品起化学反应；
⑶内标物的出峰方位应当与被分析物质的出峰方位邻近，且又不共溢出，目的是为了防止gc的不稳定性所构成的灵敏度的差异；
⑷选择适合的内标物参与量，使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%，防止因为它们处在不一样响应值区域而致使的灵敏度误差。
标准品、对照品系指用于区分、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由药品监督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计， 以世界标准品进行标定；对照品除还有规矩外，均按单调品(或无水物)进行计算后运用。
标准品与对照品的树立或变更其原有活性成分和含量，应与原标准品、对照品或世界标准品进行对比，并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。
标准品与对照品均应附有运用说明书，标明批号、用途、运用办法、贮藏条件和装量等。