1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 c～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，elisa试剂盒是否符合要求。
2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次第要与说明书一起，否则可导致效果过错，试验重复性差。
3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明书举荐的洗刷次数，洗液在反应孑l内停留的时间不宜太长。不要使洗液在孑l间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4.要保证加液量一起 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不一致，判别过错。
5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，避免显色过强。
主要是由原料决定的，虽然小鼠碳酸酐酶1(ca-1)elisa试剂盒 也可以通过调整浓度以及其它条件进行改善。但遇到批间差异大的问题，*就是要原料质量过关，原料的批和批之间差异不能太大，还有就是用于生产的工艺要简单，重复性好，这样可以尽量减少批间差异。所以说原料zui重要，只要是原料无论抗体和抗原都很重要。