研究人员制备了一种小鼠，这种小鼠缺乏这个修复过程相关的一个基因。据证明，这些小鼠对诱导dna交叉的药物特别敏感，因为它们的细胞没有功能性的dna修复系统。使用这些小鼠，研究人员将能够进一步完善dna损伤修复相关的详细机制。
基因敲除小鼠作为疾病模型
在小鼠中删除基因，是确定这些基因功能的一种标准技术；所得到的动物被称为基因敲除小鼠。在这项研究中，研究人员敲除的基因叫做fan1。
调节dna链间交联修复的许多基因如果发生突变，就会导致fanconi贫血——一种罕见的疾病，可以导致不孕、骨髓衰竭和癌症倾向。为了更好地理解是什么导致fanconi贫血，smogorzewska搜索了参与dna链间交叉修复的基因。出乎意料，她发现一个基因能引起*不同的疾病。
在人类中，缺乏fan1会引发巨核间质性肾炎，这种疾病会在30岁左右导致肾衰竭。到目前为止，产生一种dna切割酶（称为核酸酶）的基因，和肾脏疾病之间的，仍然是模糊不清的。smogorzewska实验室制备的fan1基因敲除小鼠，可让他们调查fan1在dna修复中的作用，并弄清该基因突变如何可能会导致肾脏疾病。
在观察fan1基因敲除小鼠的肾脏细胞时，研究人员注意到，它们的核异常的大。这种现象称为巨核（karyomegaly），已有研究在巨核间质性肾炎患者中也发现过这种现象，据认为它的发生是因为dna重复次数太多。科学家们看到，这些放大的人正常组织细胞也存在于肝脏中，小鼠发展出了肝脏功能障碍。他们认为，随着动物衰老，fan1蛋白质有助于保护肝功能。
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；nk-92 [nk92]
人b淋巴母细胞；hmy2.cir
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；nk-92mi [nk92mi]
人脐静脉内皮细胞；huv-ec-c
人胚肾细胞；2v6.11
人正常肺上皮细胞；beas-2b
人肺成纤维细胞；hfl1
人胚肺成纤维细胞；imr-90
人胚胎，皮肤，肌肉；m-7
人胚胎，皮肤，肌肉；m-20
人胚胎，皮肤，肌肉；m-22
人正常组织细胞