企业udi实施，从合规层面，关键的工作就是在监管部门要求的时间点，在产品上市前，将要求产品的di及42个字段信息上报国家cudid数据库。那么，在实施前的数据准备工作就至关重要，注册人/备案人需要按照新发布的《医疗器械标识管理信息系统数据填报说明》的要求准备申报数据。
结合嘉华团队udi实施实践总结，嘉华给大家分享一些相关数据准备的参考建议，这项工作在企业udi实施工作部署时，欧盟udi标识报价，要先启动。
建立数据udi的审核/变更制度
在向国家医疗器械标识数据库递交udi申报数据前的数据审核工作至关重要，建议企业建立完善审核复核确认以及数据变更的流程和制度，明确不同部门/人员的审核复核确认的内容及权限。目的是在udi实施时，将经过内部确认、验证所有字段数据均符合要求后，终形成提交申报的终数据，欧盟udi标识公司，将干净准确的数据进行系统提报，可有效避免退回，并确保udi申报数据质量。
合规是底线，广西欧盟udi标识，全供应链应用udi才能发挥更大价值
建设医疗器械标识系统的基本需求是合规，要将医疗器械生产企业、经营企业及中间流通环节、医疗机构有效地联接起来，欧盟udi标识报价，需要多方参与共同努力。
国内医疗器械标识实施试点工作接近尾声，医疗器械行业将进入udi实施阶段，规范标识的源头赋予是重中之中，是udi在全供应链应用和运行的重要基础。
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